KT versus IASTM op bovenste Trapezius myofasciale triggerpoints om het effect van KT versus IASTM op pijnintensiteit, pijndrukdrempel, cervicale bewegingsbereik en functioneel handicapniveau te vergelijken.
Kinesiotaping versus instrument ondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op bovenste trapezius myofasciale triggerpoints: een gerandomiseerde gecontroleerde proef kinesiotaping (KT) is een niet-invasieve methode om musculoskeletale aandoeningen te behandelen. Het is niet-invasief, pijnloos en minder tijdrovend dan andere opties met minder bijwerkingen. IASTM is een traditionele Chinese therapie die bekend staat als "Guasha". IESTM is een eenvoudige en praktische techniek
Deze studie zou de volgende vraag beantwoorden: is er een verschil in de effecten tussen IASTM en KT op pijnintensiteitsniveau, pijndrukdrempel, cervicale bewegingsbereik (ROM), functioneel handicapniveau en tevredenheidsniveau bij proefpersonen met bovenste trapezius myofasciale triggerpoints?
De doelstellingen van deze studie zijn:
- Om het effect van KT en IASTM op het niveau van het pijnintensiteit te onderzoeken bij onderwerpen met bovenste Trapezius myofasciale triggerpoints.
- Om de effecten van KT en IASTM op de pijndrukdrempel te onderzoeken bij onderwerpen met bovenste Trapezius myofasciale triggerpoints.
- Om de effecten van KT en IASTM op cervicale bewegingsbereik (ROM) te onderzoeken in onderwerpen met myofasciale triggerpoints.
- Om het effect van KT en IASTM op functioneel gehandicaptenniveau te onderzoeken bij personen met bovenste Trapezius myofasciale triggerpoints.
- Om de effecten van KT en IASTM op tevredenheidsniveau te onderzoeken bij onderwerpen met myofasciale triggerpoints.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Reham Sayed Mesaed
- Telefoonnummer: 01091892299
- E-mail: reham.sayed995@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Beni-Suef, Egypte
- Werving
- Clinic
-
Contact:
- Beni-Suef
- Telefoonnummer: 01091892299
- E-mail: reham.sayed@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1) Vijftig proefpersonen met leeftijd varieerden van 18 tot 23 jaar oud (Formen et al., 2014).
2) Van beide geslachten met normale BMI -bereiken tussen 18.5: 24.9 kg/m2. Had MTRP's van eenzijdige UT -spier (Shamseldeen et al., 2023).
Uitsluitingscriteria:
1. Geschiedenis van whiplash -letsel (Emshi et al., 2021). 2. Geschiedenis van hoofd, nek, cervicale wervelkolom of schouderchirurgie (Emshi., Et al 2021) 3. Geschiedenis van cervicale radiculopathie (Emshi et al., 2021) 4. Patiënten met maligniteit (Shamseldeen et al., 2023). 5. Cervicale wervelkolomfracturen (Shamseldeen et al., 2023). 6. Myelopathie (Shamseldeen et al., 2023). 7. Na de studie fysiotherapie te hebben ondergaan vóór het onderzoek.
8. Niet -reumatologische aandoeningen als multiple sclerose, schildklierdisfunctie en chronische infectie.
9. Reumatologische toestand als poly-articulaire artrose, reumatoïde artritis en gevorderde cervicale wervelkolomdegeneratieve ziekten.
10. Aanwezigheid van huidziekten (Luz Júnior et al., 2015). 11. Zwangerschap (Luz Júnior et al., 2015).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Tradionale fysiotherapie
Deze groep ontving traditionele therapie (instructies, hete ruggen, diepe transversale wrijvingsmassage, passieve en zelfrek, nek -isometrische en scapulaire terugtrekkingsoefeningen) (drie sessies per week gedurende 4 weken).
|
Instructies, hete ruggen, diepe transversale wrijvingsmassage, passieve en zelfrek, nek isometrische en scapulaire terugtrekkingsoefeningen
|
|
Experimenteel: Kinesiotaping
Deze groep ontving KT naast het traditionele fysiotherapieprogramma (twee sessies per week gedurende 4 weken).
|
Instructies, hete ruggen, diepe transversale wrijvingsmassage, passieve en zelfrek, nek isometrische en scapulaire terugtrekkingsoefeningen
Kinesiotaping
|
|
Experimenteel: IASTM
Deze groep ontving IASTM naast het traditionele fysiotherapieprogramma (drie sessies per week gedurende 4 weken).
|
Instructies, hete ruggen, diepe transversale wrijvingsmassage, passieve en zelfrek, nek isometrische en scapulaire terugtrekkingsoefeningen
Instrument Assisted Soft Tissue Mobolization
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
KT vs IASTM op bovenste trapezius myofasciale trigger -punten
Tijdsspanne: een maand
|
een maand
|
|
|
Pijnintensiteitsniveau
Tijdsspanne: Verander op pijnintensiteitsniveau gedurende 4 weken
|
pijnintensiteitsniveau van nekpijn
|
Verander op pijnintensiteitsniveau gedurende 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijndrukdrempel
Tijdsspanne: Verander bij de pijnstroomdrempel gedurende 4 weken
|
Pijndrukdrempel van nekpijn
|
Verander bij de pijnstroomdrempel gedurende 4 weken
|
|
cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Verander bij cervicale bewegingsbereik tot 4 weken
|
Bereik van beweging van cervicale wervelkolom
|
Verander bij cervicale bewegingsbereik tot 4 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
functioneel gehandicaptenniveau
Tijdsspanne: Verander op functioneel gehandicaptenniveau gedurende 4 weken
|
Functioneel gehandicaptenniveau door Arabische nek Disability -index
|
Verander op functioneel gehandicaptenniveau gedurende 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/004971
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .