Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

KT vs IASTM na horní lichoběžníku myofasciální spouštěcí body k porovnání účinku KT vs IASTM na intenzitu bolesti, prahovou hodnotu tlaku bolesti, rozsah pohybu a funkční úrovně funkčního postižení.

26. března 2025 aktualizováno: Reham Sayed Mesaed

Kinesiotaping versus mobilizace měkkých tkání asistovanou nástrojem na horních lichoběžnících myofasciálních spouštěcích bodech: randomizovaná kontrolovaná studijní kinesiotaping (KT) je neinvazivní metoda k léčbě muskuloskeletálních poruch. Je to neinvazivní, bezbolestné a méně časově náročné než jiné možnosti s menším počtem vedlejších účinků. IASTM je tradiční čínská terapie známá jako „Guasha“. IASTM je jednoduchá a praktická technika

Tato studie by odpověděla na následující otázku: Existuje rozdíl v účincích mezi IASTM a KT na úroveň intenzity bolesti, prahovou hodnotu tlaku bolesti, rozsah pohybu děložního čípku (ROM), úroveň funkčního postižení a úroveň spokojenosti u subjektů s horními lichoběžníky myofasciální spouštěcí body?

Cíle této studie jsou:

  1. Prozkoumat účinek KT a IASTM na úroveň intenzity bolesti u subjektů s horní lichoběžníkem myofasciální spouštěcí body.
  2. Prozkoumat účinky KT a IASTM na prahovou hodnotu tlaku bolesti u subjektů s horní lichoběžníkem myofasciální spouštěcí body.
  3. Prozkoumat účinky KT a IASTM na rozsah pohybu děložního čípku (ROM) u subjektů s myofasciálními spouštěcími body.
  4. Prozkoumat účinek KT a IASTM na úroveň funkčního postižení u subjektů s horní lichoběžníkem myofasciální spouštěcí body.
  5. Prozkoumat účinky KT a IASTM na úroveň spokojenosti u subjektů s myofasciálními spouštěcími body.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

- 1) Padesát subjektů s věkem se pohybovalo od 18 do 23 let (Formen et al., 2014).

2) Z obou pohlaví s normálním rozsahem BMI se mezi 18,5: 24.9 kg/m2. Měl mtrps jednostranného UT sval (Shamseldeen et al., 2023).

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Historie poškození bičování (Emshi et al., 2021). 2. historie hlavy, krku, krční páteře nebo chirurgie ramen (Emshi., Et al 2021) 3. Historie cervikální radikulopatie (Emshi a kol., 2021) 4. Pacienti s malignitou (Shamseldeen a kol., 2023). 5. zlomeniny krční páteře (Shamseldeen et al., 2023). 6. Myelopatie (Shamseldeen et al., 2023). 7. Poté, co během posledních tří měsíců před studiem podstoupili fyzikální terapii.

    8. Non -revmatologická onemocnění jako roztroušená skleróza, dysfunkce štítné žlázy a chronická infekce.

    9. Revmatologický stav jako polyartikulární osteoartróza, revmatoidní artritida a pokročilá degenerativní onemocnění krční páteře.

    10. Přítomnost onemocnění kůže (Luz Júnior et al., 2015). 11. Těhotenství (Luz Júnior et al., 2015).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Obchodní fyzikální terapie
Tato skupina obdržela tradiční terapii (pokyny, horké zády, hluboké příčné třecí masáž, pasivní a vlastní úsek, izometrická a škálová cvičení na krku) (tři relace týdně po dobu 4 týdnů).
Jiný: Tradiční léčba fyzikální terapie
Pokyny, horké záda, hluboká příčná tření masáže, pasivní a vlastní úsek, izometrické a škálované cvičení pro zatažení
Experimentální: Kinesiotaping
Tato skupina obdržela KT kromě tradičního programu fyzikální terapie (dvě sezení týdně po dobu 4 týdnů).
Jiný: Tradiční léčba fyzikální terapie
Pokyny, horké záda, hluboká příčná tření masáže, pasivní a vlastní úsek, izometrické a škálované cvičení pro zatažení
Jiný: Kt
Kinesiotaping
Experimentální: Iastm
Tato skupina obdržela IASTM kromě tradičního programu fyzikální terapie (tři relace týdně po dobu 4 týdnů).
Jiný: Tradiční léčba fyzikální terapie
Pokyny, horké záda, hluboká příčná tření masáže, pasivní a vlastní úsek, izometrické a škálované cvičení pro zatažení
Přístroj: Iastm
Mobolizace měkkých tkání asistovaná nástrojem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
KT vs IASTM na horních lichoběžnících bodech myofasciálních spouště
Časové okno: jeden měsíc
jeden měsíc
úroveň intenzity bolesti
Časové okno: Změna na úrovni intenzity bolesti během 4 týdnů
Úroveň intenzity bolesti bolesti krku
Změna na úrovni intenzity bolesti během 4 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prahová hodnota tlaku bolesti
Časové okno: Změna prahu tlaku bolesti během 4 týdnů
Prahová hodnota tlaku bolesti na krku
Změna prahu tlaku bolesti během 4 týdnů
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Změna v rozsahu pohybu děložního čípku během 4 týdnů
rozsah pohybu krční páteře
Změna v rozsahu pohybu děložního čípku během 4 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň funkčního postižení
Časové okno: změna na úrovni funkčního postižení do 4 týdnů
Úroveň funkčního postižení indexem postižení arabského krku
změna na úrovni funkčního postižení do 4 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Reham Sayed Mesaed

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/004971

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndromy myofaciální bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit