KT vs IASTM på övre trapezius myofascial trigger pekar för att jämföra effekten av KT vs IASTM på smärtintensitet, smärttryckströskel, livmoderhalsområde för rörelse och funktionshindernivå.
Kinesiotaping kontra instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på övre trapezius myofascial triggerpunkter: En randomiserad kontrollerad prövning Kinesiotaping (KT) är en icke-invasiv metod för att behandla muskuloskeletala störningar. Det är icke-invasivt, smärtfritt och mindre tidskrävande än andra alternativ med färre biverkningar. IASTM är en traditionell kinesisk terapi känd som "Guasha". IASTM är en enkel och praktisk teknik
Denna studie skulle besvara följande fråga: Finns det en skillnad i effekterna mellan IASTM och KT på smärtintensitetsnivå, smärttryckströskel, livmoderhalsområde (ROM), funktionell funktionshindernivå och tillfredsställelsenivå hos personer med övre trapezius myofascial triggerpunkter?
Syftet med denna studie är:
- Att undersöka effekten av KT och IASTM på smärtintensitetsnivå hos personer med övre trapezius myofascial triggerpunkter.
- Att undersöka effekterna av KT och IASTM på smärttryckströskeln hos personer med övre trapezius myofascial triggerpunkter.
- Att undersöka effekterna av KT och IASTM på rörelseområdet (ROM) hos personer med myofasciala triggerpunkter.
- För att undersöka effekten av KT och IASTM på funktionell funktionshinder hos personer med övre trapezius myofascial triggerpunkter.
- Att undersöka effekterna av KT och IASTM på tillfredsställelsesnivå hos personer med myofasciala triggerpunkter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Reham Sayed Mesaed
- Telefonnummer: 01091892299
- E-post: reham.sayed995@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Beni-Suef, Egypten
- Rekrytering
- Clinic
-
Kontakt:
- Beni-Suef
- Telefonnummer: 01091892299
- E-post: reham.sayed@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 1) Femtio personer med åldern varierade från 18 till 23 år (Formen et al., 2014).
2) Från båda könen med normala BMI varierar mellan 18,5: 24,9 kg/m2. Hade MTRP: er av ensidig UT -muskel (Shamseldeen et al., 2023).
Uteslutningskriterier:
1. Historia om whiplash -skada (Emshi et al., 2021). 2. Historik om huvud, nacke, cervikal ryggrad eller axelkirurgi (Emshi., Et al 2021) 3. Historia av cervikal radikulopati (Emshi et al., 2021) 4. Patienter med malignitet (Shamseldeen et al., 2023). 5. Cervikala ryggradsfrakturer (Shamseldeen et al., 2023). 6. Myelopati (Shamseldeen et al., 2023). 7. Efter att ha genomgått fysioterapi under de senaste tre månaderna före studien.
8. Icke -reumatologiska sjukdomar som multipel skleros, dysfunktion av sköldkörteln och kronisk infektion.
9. Rheumatologiskt tillstånd som polyartikulär artros, reumatoid artrit och avancerad cervikal ryggradsgenerativa sjukdomar.
10. Närvaro av hudsjukdomar (Luz Júnior et al., 2015). 11. Graviditet (Luz Júnior et al., 2015).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: traditionell fysioterapi
Denna grupp fick traditionell terapi (instruktioner, varma ryggar, djup tvärgående friktionsmassage, passiv och självsträckning, nackisometriska och scapular tillbakadragande övningar) (tre sessioner per vecka i 4 veckor).
|
Instruktioner, varma ryggar, djup tvärgående friktionsmassage, passiv och självsträckning, nackisometriska och scapular tillbakadragande övningar
|
|
Experimentell: Kinesiotaping
Denna grupp fick KT utöver traditionellt fysioterapiprogram (två sessioner per vecka under 4 veckor).
|
Instruktioner, varma ryggar, djup tvärgående friktionsmassage, passiv och självsträckning, nackisometriska och scapular tillbakadragande övningar
Kinesiotaping
|
|
Experimentell: Iastm
Denna grupp fick IASTM utöver traditionellt fysioterapiprogram (tre sessioner per vecka under 4 veckor).
|
Instruktioner, varma ryggar, djup tvärgående friktionsmassage, passiv och självsträckning, nackisometriska och scapular tillbakadragande övningar
Instrumentassisterad mjukvävnadsmobolisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
KT vs IASTM på Upper Trapezius myofascial trigger punkter
Tidsram: en månad
|
en månad
|
|
|
smärtintensitetsnivå
Tidsram: Förändring på smärtintensitetsnivå genom 4 veckor
|
Smärtintensitetsnivån för nacksmärta
|
Förändring på smärtintensitetsnivå genom 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärttryckströskel
Tidsram: Förändring vid smärttryckströskel genom 4 veckor
|
Smärttryckströskel för nacksmärta
|
Förändring vid smärttryckströskel genom 4 veckor
|
|
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: Förändring vid livmoderhalsområdet genom 4 veckor
|
rörelseområde
|
Förändring vid livmoderhalsområdet genom 4 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
funktionsnivå
Tidsram: Ändra på funktionell funktionsnedsättning genom 4 veckor
|
Funktionell funktionshindernivå med Arabic Neck Disability Index
|
Ändra på funktionell funktionsnedsättning genom 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004971
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .