KT vs IASTM ylemmässä trapezius -myofascial -liipaisimessa, jotta voidaan verrata KT: n ja IASTM: n vaikutusta kivun voimakkuuteen, kivun painekynnykseen, kohdunkaulan liikealueeseen ja funktionaaliseen vammaisuuteen.
Kinesiotaping vs. instrumentin avustama pehmytkudoksen mobilisointi ylemmässä trapezius-myofascial liipaisupisteissä: satunnaistettu kontrolloitu koe-kinesiotaping (KT) on ei-invasiivinen menetelmä tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden hoitamiseksi. Se on ei-invasiivinen, kivuton ja vähemmän aikaa vievä kuin muut vaihtoehdot, joilla on vähemmän sivuvaikutuksia. IASTM on perinteinen kiinalainen terapia, joka tunnetaan nimellä "Guasha". IASTM on yksinkertainen ja käytännöllinen tekniikka
Tämä tutkimus vastaisi seuraavaan kysymykseen: Onko IASTM: n ja KT: n vaikutuksissa ero kivun voimakkuustasolla, kivun painekynnyksellä, kohdunkaulan liikealueella (ROM), toiminnallinen vammaisuusaste ja tyytyväisyysaste koehenkilöillä, joilla on ylempi Trapezius myofascial Liigger -pisteet?
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- KT: n ja IASTM: n vaikutuksen tutkimiseksi kivun voimakkuustasoon koehenkilöillä, joilla on ylempi trapezius myofascial liipaisupiste.
- KT: n ja IASTM: n vaikutuksia kipupainekynnykseen koehenkilöillä, joilla on ylempi trapezius myofascial liipaisupiste.
- Tutkia KT: n ja IASTM: n vaikutuksia kohdunkaulan liikealueeseen (ROM) henkilöillä, joilla on myofascial liipaisupisteitä.
- KT: n ja IASTM: n vaikutuksen tutkimiseksi funktionaaliseen vammaisuuteen henkilöillä, joilla on ylempi trapezius myofascial liipaisupiste.
- Tutkia KT: n ja IASTM: n vaikutuksia tyytyväisyystasoon koehenkilöillä, joilla on myofascial liipaisupisteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Reham Sayed Mesaed
- Puhelinnumero: 01091892299
- Sähköposti: reham.sayed995@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beni-Suef, Egypti
- Rekrytointi
- Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Beni-Suef
- Puhelinnumero: 01091892299
- Sähköposti: reham.sayed@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) Viisikymmentä ikäistä koehenkilö oli 18 - 23 -vuotias (Forden ym., 2014).
2) Molemmista sukupuolista, joiden BMI on normaali, välillä 18,5: 24,9 kg/m2. Oli yksipuolisen UT -lihaksen MTRP: t (Shamseldeen et ai., 2023).
Poissulkemiskriteerit:
1. Whiplash -vamman historia (Emshi et ai., 2021). 2. Pään, kaulan, kohdunkaulan selkärangan tai olkapääleikkauksen historia (Emshi., Et ai. 2021) 3. Kohdunkaulan radikulopatian historia (Emshi et ai., 2021) 4. Potilaat, joilla on pahanlaatuisuus (Shamseldeen et ai., 2023). 5. kohdunkaulan selkärangan murtumat (Shamseldeen et ai., 2023). 6. Mylopatia (Shamseldeen et ai., 2023). 7. Fysioterapian viimeisen kolmen kuukauden aikana ennen tutkimusta.
8. Ei -reumatologiset sairaudet multippeliskleroosina, kilpirauhasen toimintahäiriöinä ja kroonisena infektiona.
9. Reumatologinen tila poly-nivelkierroksena, nivelreuma ja edenneen kohdunkaulan selkärangan rappeuttavat sairaudet.
10. ihosairauksien läsnäolo (Luz Júnior ym., 2015). 11. Raskaus (Luz Júnior ym., 2015).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
Tämä ryhmä sai perinteistä terapiaa (ohjeet, kuumat selkänojat, syvän poikittaisen kitkahieronnan, passiivisen ja itse venytyksen, kaulan isometriset ja scapular -vetäytymisharjoitukset) (kolme istuntoa viikossa 4 viikon ajan).
|
Ohjeet, kuumat selkänojat, syvä poikittainen kitkahieronta, passiivinen ja itse venyminen, kaula -isometriset ja scapular -vetäytymisharjoitukset
|
|
Kokeellinen: Kinesiotaping
Tämä ryhmä sai KT: n perinteisen fysioterapiaohjelman lisäksi (kaksi istuntoa viikossa 4 viikon ajan).
|
Ohjeet, kuumat selkänojat, syvä poikittainen kitkahieronta, passiivinen ja itse venyminen, kaula -isometriset ja scapular -vetäytymisharjoitukset
Kinesiotaping
|
|
Kokeellinen: Iastm
Tämä ryhmä sai IASTM: n perinteisen fysioterapiaohjelman lisäksi (kolme istuntoa viikossa 4 viikon ajan).
|
Ohjeet, kuumat selkänojat, syvä poikittainen kitkahieronta, passiivinen ja itse venyminen, kaula -isometriset ja scapular -vetäytymisharjoitukset
Instrumentti avustettu pehmytkudoksen mobolisointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kt vs iastm ylemmässä trapezius myofascial -laukaisulokkeissa
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
yksi kuukausi
|
|
|
kivun voimakkuustaso
Aikaikkuna: Muutos kivun voimakkuustasolla 4 viikon ajan
|
kivun voimakkuus kaulakipu
|
Muutos kivun voimakkuustasolla 4 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun painekynnys
Aikaikkuna: Muutos kipupainekynnyksessä 4 viikon ajan
|
Kaulakipujen kipupaine kynnysarvo
|
Muutos kipupainekynnyksessä 4 viikon ajan
|
|
kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: Muutos kohdunkaulan liikealueella 4 viikon ajan
|
kohdunkaulan selkärangan liikealue
|
Muutos kohdunkaulan liikealueella 4 viikon ajan
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Funktionaalinen vammaisuus
Aikaikkuna: Muutos funktionaalisen vammaisuuden tasolla 4 viikon ajan
|
Funktionaalinen vammaisuustaso arabian kaulan vammaisuusindeksin mukaan
|
Muutos funktionaalisen vammaisuuden tasolla 4 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004971
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .