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KT vs IASTM sul trigger miofasciale trapezio superiore per confrontare l'effetto di KT vs IASTM sull'intensità del dolore, la soglia della pressione del dolore, la gamma cervicale di movimento e il livello di disabilità funzionale.

26 marzo 2025 aggiornato da: Reham Sayed Mesaed

Kinesiotaping contro strumento la mobilizzazione dei tessuti molli assistiti su punti di innesco miofasciale trapezio superiore: uno studio randomizzato Kinesiotaping (KT) è un metodo non invasivo per trattare i disturbi muscoloscheletrici. È non invasivo, indolore e meno che richiede tempo rispetto ad altre opzioni con meno effetti collaterali. IASTM è una terapia tradizionale cinese nota come "guasha". IASTM è una tecnica semplice e pratica

Questo studio risponderebbe alla seguente domanda: esiste una differenza negli effetti tra IASTM e KT a livello di intensità del dolore, soglia della pressione del dolore, gamma cervicale di movimento (ROM), livello di disabilità funzionale e livello di soddisfazione nei soggetti con punti di innesco miofasciale trapezio superiore?

Gli obiettivi di questo studio sono:

  1. Per studiare l'effetto di KT e IASTM sul livello di intensità del dolore nei soggetti con punti di innesco miofasciale trapezio superiore.
  2. Per studiare gli effetti di KT e IASTM sulla soglia della pressione del dolore in soggetti con punti di innesco miofasciale trapezio superiore.
  3. Per studiare gli effetti di KT e IASTM sulla gamma cervicale di movimento (ROM) in soggetti con punti di innesco miofasciale.
  4. Per studiare l'effetto di KT e IASTM sul livello di disabilità funzionale nei soggetti con punti di innesco miofasciale trapezio superiore.
  5. Per studiare gli effetti di KT e IASTM a livello di soddisfazione nei soggetti con punti di innesco miofasciale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

- 1) Cinquanta soggetti con età variavano dai 18 ai 23 anni (Formen et al., 2014).

2) Da entrambi i sessi con gamme di BMI normali tra 18,5: 24,9 kg/m2. Aveva MTRP di muscolo UT unilaterale (Shamseldeen et al., 2023).

Criteri di esclusione:

  • 1. STORIA DELLA LESIONE DI WHIPLASH (Emshi et al., 2021). 2. Storia di chirurgia della testa, del collo, della colonna cervicale o della spalla (Emshi., Et al 2021) 3. Storia della radiculopatia cervicale (Emshi et al., 2021) 4. pazienti con malignità (Shamseldeen et al., 2023). 5. Fratture cervicali della colonna cervicale (Shamseldeen et al., 2023). 6. Mielopatia (Shamseldeen et al., 2023). 7. Dopo aver subito terapia fisica negli ultimi tre mesi prima dello studio.

    8. Malattie non reumatologiche come sclerosi multipla, disfunzione tiroidea e infezione cronica.

    9. Condizione reumatologica come osteoartrosi poli-articolare, artrite reumatoide e malattie degenerative della colonna cervicale avanzata.

    10. Presenza di malattie della pelle (Luz Júnior et al., 2015). 11. Gravidanza (Luz Júnior et al., 2015).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: terapia fisica tradizionale
Questo gruppo ha ricevuto una terapia tradizionale (istruzioni, schienali caldi, massaggio ad attrito trasversale profondo, esercizi di retrazione isometrica e scapolare del collo) (tre sessioni a settimana per 4 settimane).
Altro: Trattamento della terapia fisica tradizionale
Istruzioni, schienali caldi, massaggio ad attrito trasversale profondo, esercizi di retrazione isometrica e scapolare del collo e di sé
Sperimentale: Kinesiotaping
Questo gruppo ha ricevuto KT oltre al tradizionale programma di terapia fisica (due sessioni a settimana per 4 settimane).
Altro: Trattamento della terapia fisica tradizionale
Istruzioni, schienali caldi, massaggio ad attrito trasversale profondo, esercizi di retrazione isometrica e scapolare del collo e di sé
Altro: Kt
Kinesiotaping
Sperimentale: Iastm
Questo gruppo ha ricevuto IASTM oltre al tradizionale programma di terapia fisica (tre sessioni a settimana per 4 settimane).
Altro: Trattamento della terapia fisica tradizionale
Istruzioni, schienali caldi, massaggio ad attrito trasversale profondo, esercizi di retrazione isometrica e scapolare del collo e di sé
Dispositivo: Iastm
Mobolizzazione dei tessuti molli assistiti da strumento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KT vs IASTM sui punti di innesco miofasciale trapezio superiore
Lasso di tempo: Un mese
Un mese
Livello di intensità del dolore
Lasso di tempo: cambiamento a livello di intensità del dolore per 4 settimane
Livello di intensità del dolore al collo
cambiamento a livello di intensità del dolore per 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: cambiare alla soglia di pressione del dolore per 4 settimane
Soglia di pressione del dolore del dolore al collo
cambiare alla soglia di pressione del dolore per 4 settimane
gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Cambiamento alla gamma di movimento cervicale per 4 settimane
gamma di movimento della colonna cervicale
Cambiamento alla gamma di movimento cervicale per 4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di disabilità funzionale
Lasso di tempo: cambiamento a livello di disabilità funzionale per 4 settimane
Livello di disabilità funzionale mediante indice di disabilità del collo arabo
cambiamento a livello di disabilità funzionale per 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Reham Sayed Mesaed

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004971

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindromi Dolorose Miofacciali

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