灌流パラメータと結果純利益を伴う標準化された脱線戦略中の結果：レトロスペクティブコホート研究。 (DeepCART)
2025年3月21日 更新者：Hospices Civils de Lyon
流体除去の血行動態耐性は、浸透中の浸透が、そのような戦略の結果への影響の基礎です。 ただし、流体除去に対する血行動態耐性を定義し、予測する方法は議論の余地があります。 研究者は、臨床的および生物学的灌流パラメーターのモニタリングと組み合わせた、体液過負荷と継続的な腎補充療法の患者において、標準化された脱線プロトコルを日常的に使用します。
この研究の目的は、脱線中の灌流を説明し、30日目の主要な有害腎臓イベントに関連しているかどうかを判断することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Bron
-
France、Bron、フランス、69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室での液体過負荷と継続的な腎補充療法の成人患者
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 継続的な腎補充療法を必要とする急性腎障害
- 日常的なケアプロトコル後の標準化された透析
除外基準：
- 慢性血液透析
- 生命維持治療を源泉徴収または撤回するための高度な指令、
- 彼/彼女の個人的な健康データの使用に対する患者の反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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標準化された透析戦略
灌流を伴わない適格な患者は、次の恩恵を受けました。1）ハイドリック制限を可能な限り高カロリック制限で摂食し、維持の液体がなく、2 ml/kg/hの系統的なUFNETを組み合わせたOSごとの摂取量の制限的なアプローチ、および乾燥重量に達するまで2 mL/kg/Hおよび中央の静脈酸素飽和。
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動脈乳酸、PCO2ギャップ、SVO2、毛細血管補充時間と斑点スコアの異常については、障害吸着戦略の最初の5日間に説明されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30を作成します
時間枠：Dersuscitation戦略の開始後30日
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次のように定義された30日目の主要な有害な腎臓イベント：
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Dersuscitation戦略の開始後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月21日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-5563
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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