- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06899880
Perfusionsparameter und Ergebnis während einer standardisierten Deresuscitation -Strategie mit Netto -Ultrafiltration: Eine retrospektive Kohortenstudie. (DeepCART)
Die hämodynamische Toleranz der Flüssigkeitsentfernung während der Deresusziation ist ein Eckpfeiler des Auswirkungens auf das Ergebnis einer solchen Strategie. Wie Sie jedoch die hämodynamische Toleranz gegenüber der Entfernung der Flüssigkeit definieren und vorherzusagen können, bleibt jedoch umstritten. Die Forscher verwenden routinemäßig ein standardisiertes Deresuscitation -Protokoll bei Patienten mit Überlastung von Flüssigkeit und einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie in Kombination mit der Überwachung klinischer und biologischer Perfusionsparameter.
Ziel der Studie war es, die Perfusion während der Deresusziation zu beschreiben und festzustellen, ob sie am 30. Tag mit wichtigen unerwünschten Nierenereignissen verbunden ist.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bron
-
France, Bron, Frankreich, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre alt
- Akute Nierenverletzung, die eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erfordert
- Standardisierte Deresuscitation nach einem routinemäßigen Pflegeprotokoll
Ausschlusskriterien:
- Chronische Hämodialyse
- Fortgeschrittene Richtlinien, um eine lebenserhaltende Behandlung zurückzuhalten oder zurückzuziehen,
- Opposition der Patienten gegen die Verwendung seiner persönlichen Gesundheitsdaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Standardisierte Deresuscitationsstrategie
Berechtigte Patienten ohne Hypoperfusion profitierten von: 1) ein restriktiver Ansatz von Aufnahmen, die hyperkalorische Enterale oder pro OS -Fütterung mit einer hydrischen Einschränkung so weit wie möglich und ohne Flüssigkeit der Erhaltung und 2) eine systematische UFNET von 2 ml/kg/h bis zum Trockengewicht und eine systematische Überwachung eines systematischen Abschieds. Zentralvenöse Sauerstoffsättigung.
|
Arterielles Laktat, PCO2 -Lücken, SVO2, Kapillar nachfüllende Zeit- und Mottling -Score -Anomalien werden in den ersten 5 Tagen der Deresuscitation -Strategie beschrieben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30 machen
Zeitfenster: Ein Tag 30 nach Beginn der Deresuscitation -Strategie
|
Ein großes unerwünschtes Nierenereignis am 30. Tag, definiert wie folgt:
|
Ein Tag 30 nach Beginn der Deresuscitation -Strategie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-5563
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .