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Perfusionsparameter und Ergebnis während einer standardisierten Deresuscitation -Strategie mit Netto -Ultrafiltration: Eine retrospektive Kohortenstudie. (DeepCART)

21. März 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Die hämodynamische Toleranz der Flüssigkeitsentfernung während der Deresusziation ist ein Eckpfeiler des Auswirkungens auf das Ergebnis einer solchen Strategie. Wie Sie jedoch die hämodynamische Toleranz gegenüber der Entfernung der Flüssigkeit definieren und vorherzusagen können, bleibt jedoch umstritten. Die Forscher verwenden routinemäßig ein standardisiertes Deresuscitation -Protokoll bei Patienten mit Überlastung von Flüssigkeit und einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie in Kombination mit der Überwachung klinischer und biologischer Perfusionsparameter.

Ziel der Studie war es, die Perfusion während der Deresusziation zu beschreiben und festzustellen, ob sie am 30. Tag mit wichtigen unerwünschten Nierenereignissen verbunden ist.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bron
      • France, Bron, Frankreich, 69500
        • Louis Pradel Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Flüssigkeitsüberladung und kontinuierliche Nierenersatztherapie in der Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre alt
  • Akute Nierenverletzung, die eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erfordert
  • Standardisierte Deresuscitation nach einem routinemäßigen Pflegeprotokoll

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Hämodialyse
  • Fortgeschrittene Richtlinien, um eine lebenserhaltende Behandlung zurückzuhalten oder zurückzuziehen,
  • Opposition der Patienten gegen die Verwendung seiner persönlichen Gesundheitsdaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Standardisierte Deresuscitationsstrategie
Berechtigte Patienten ohne Hypoperfusion profitierten von: 1) ein restriktiver Ansatz von Aufnahmen, die hyperkalorische Enterale oder pro OS -Fütterung mit einer hydrischen Einschränkung so weit wie möglich und ohne Flüssigkeit der Erhaltung und 2) eine systematische UFNET von 2 ml/kg/h bis zum Trockengewicht und eine systematische Überwachung eines systematischen Abschieds. Zentralvenöse Sauerstoffsättigung.
Arterielles Laktat, PCO2 -Lücken, SVO2, Kapillar nachfüllende Zeit- und Mottling -Score -Anomalien werden in den ersten 5 Tagen der Deresuscitation -Strategie beschrieben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30 machen
Zeitfenster: Ein Tag 30 nach Beginn der Deresuscitation -Strategie

Ein großes unerwünschtes Nierenereignis am 30. Tag, definiert wie folgt:

  • Tod oder
  • Kein Absetzen der Nierenersatztherapie oder
  • Serumkreatinin> 2 -mal Basis -Serumkreatinin
Ein Tag 30 nach Beginn der Deresuscitation -Strategie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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