Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перфузионные параметры и результат во время стандартизированной стратегии дефсускиции с чистой ультрафильтрацией: ретроспективное когортное исследование. (DeepCART)

21 марта 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Гемодинамическая толерантность к удалению жидкости во время дерусускиции является краеугольным камнем воздействия на исход такой стратегии. Однако, как определить и предсказать гемодинамическую толерантность к удалению жидкости, остается спорным. Исследователи регулярно используют стандартизированный протокол дефсускиции у пациентов с перегрузкой жидкости и непрерывной заместительной почечной терапией в сочетании с мониторингом клинических и биологических перфузионных параметров.

Цель исследования состояла в том, чтобы описать перфузию во время дерузускиции и определить, связано ли она с серьезными неблагоприятными событиями почек на 30 -й день.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bron
      • France, Bron, Франция, 69500
        • Louis Pradel Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты взрослых с перегрузкой жидкости и непрерывной заместительной почечной терапией в отделении интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Острая травма почек, требующая непрерывной заместительной почечной терапии
  • Стандартизированная девремация после протокола рутинного ухода

Критерии исключения:

  • Хронический гемодиализ
  • Продвинутые директивы по удержанию или удержанию лечения, поддерживающим жизнь,
  • Противодействие пациенту использованию его/ее личных данных о здоровье

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стандартизированная стратегия деврессадации
Приемлемые пациенты без гипоперфузии извлекли выгоду из: 1) ограничительный подход к потреблению, объединяющему гиперкалорический энтеральный или на ОС, с ограничением гидрика. Венозное кислородное насыщение.
Артериальный лактат, разрыв PCO2, SVO2, капиллярное время пополнения и аномалии по пятнам, будут описаны в течение первых 5 дней стратегии дерусускиции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сделать 30
Временное ограничение: День 30 после начала стратегии дерузаскиции

Основное неблагоприятное событие почек на 30 -й день, определено следующим образом:

  • Смерть или
  • Нет от груди почечной заместительной терапии или
  • Сывороточный креатинин> 2 раза базовый креатинин сыворотки
День 30 после начала стратегии дерузаскиции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться