- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06899880
Перфузионные параметры и результат во время стандартизированной стратегии дефсускиции с чистой ультрафильтрацией: ретроспективное когортное исследование. (DeepCART)
Гемодинамическая толерантность к удалению жидкости во время дерусускиции является краеугольным камнем воздействия на исход такой стратегии. Однако, как определить и предсказать гемодинамическую толерантность к удалению жидкости, остается спорным. Исследователи регулярно используют стандартизированный протокол дефсускиции у пациентов с перегрузкой жидкости и непрерывной заместительной почечной терапией в сочетании с мониторингом клинических и биологических перфузионных параметров.
Цель исследования состояла в том, чтобы описать перфузию во время дерузускиции и определить, связано ли она с серьезными неблагоприятными событиями почек на 30 -й день.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bron
-
France, Bron, Франция, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Острая травма почек, требующая непрерывной заместительной почечной терапии
- Стандартизированная девремация после протокола рутинного ухода
Критерии исключения:
- Хронический гемодиализ
- Продвинутые директивы по удержанию или удержанию лечения, поддерживающим жизнь,
- Противодействие пациенту использованию его/ее личных данных о здоровье
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Стандартизированная стратегия деврессадации
Приемлемые пациенты без гипоперфузии извлекли выгоду из: 1) ограничительный подход к потреблению, объединяющему гиперкалорический энтеральный или на ОС, с ограничением гидрика. Венозное кислородное насыщение.
|
Артериальный лактат, разрыв PCO2, SVO2, капиллярное время пополнения и аномалии по пятнам, будут описаны в течение первых 5 дней стратегии дерусускиции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сделать 30
Временное ограничение: День 30 после начала стратегии дерузаскиции
|
Основное неблагоприятное событие почек на 30 -й день, определено следующим образом:
|
День 30 после начала стратегии дерузаскиции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-5563
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .