- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06899880
Los parámetros de perfusión y el resultado durante una estrategia de desucición estandarizada con ultrafiltración neta: un estudio de cohorte retrospectivo. (DeepCART)
La tolerancia hemodinámica de la eliminación de líquidos durante la desucición es una piedra angular del impacto en el resultado de dicha estrategia. Sin embargo, cómo definir y predecir la tolerancia hemodinámica a la eliminación de fluidos sigue siendo controvertido. Los investigadores usan rutinariamente un protocolo de desucición estandarizado en pacientes con sobrecarga de líquidos y terapia de reemplazo renal continuo combinada con el monitoreo de parámetros de perfusión clínica y biológica.
El objetivo del estudio fue describir la perfusión durante la desucita y determinar si está asociado con los principales eventos renales adversos en el día 30.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bron
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France, Bron, Francia, 69500
- Louis Pradel Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Lesión renal aguda que requiere terapia de reemplazo renal continuo
- Desacuscitación estandarizada después de un protocolo de atención de rutina
Criterios de exclusión:
- Hemodiálisis crónica
- Directivas avanzadas para retener o retirar el tratamiento de mantenimiento de la vida,
- La oposición del paciente al uso de sus datos de salud personal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Estrategia estandarizada de desacuerdo
Eligible patients without hypoperfusion benefited from: 1) a restrictive approach of intakes combining hypercaloric enteral or per os feeding with hydric restriction as much as possible and no fluid of maintenance, and 2) a systematic UFnet of 2 mL/kg/h until reaching dry weight and a systematic monitoring every 6 h of: peripheral perfusion by capillary refilling time and mottling score, arterial lactate nivel y saturación de oxígeno venoso central.
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Lactato arterial, GAP PCO2, SVO2, tiempo de recarga capilar y anomalías de puntaje de moteado se describirán durante los primeros 5 días de la estrategia de desuceamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hacer 30
Periodo de tiempo: Un día 30 después del inicio de la estrategia de desacreditación
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Mayor evento de riñón adverso en el día 30, definido de la siguiente manera:
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Un día 30 después del inicio de la estrategia de desacreditación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Más información
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24-5563
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