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Los parámetros de perfusión y el resultado durante una estrategia de desucición estandarizada con ultrafiltración neta: un estudio de cohorte retrospectivo. (DeepCART)

21 de marzo de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

La tolerancia hemodinámica de la eliminación de líquidos durante la desucición es una piedra angular del impacto en el resultado de dicha estrategia. Sin embargo, cómo definir y predecir la tolerancia hemodinámica a la eliminación de fluidos sigue siendo controvertido. Los investigadores usan rutinariamente un protocolo de desucición estandarizado en pacientes con sobrecarga de líquidos y terapia de reemplazo renal continuo combinada con el monitoreo de parámetros de perfusión clínica y biológica.

El objetivo del estudio fue describir la perfusión durante la desucita y determinar si está asociado con los principales eventos renales adversos en el día 30.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bron
      • France, Bron, Francia, 69500
        • Louis Pradel Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de adultos con sobrecarga de líquidos y terapia de reemplazo renal continuo en la unidad de cuidados intensivos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Lesión renal aguda que requiere terapia de reemplazo renal continuo
  • Desacuscitación estandarizada después de un protocolo de atención de rutina

Criterios de exclusión:

  • Hemodiálisis crónica
  • Directivas avanzadas para retener o retirar el tratamiento de mantenimiento de la vida,
  • La oposición del paciente al uso de sus datos de salud personal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estrategia estandarizada de desacuerdo
Eligible patients without hypoperfusion benefited from: 1) a restrictive approach of intakes combining hypercaloric enteral or per os feeding with hydric restriction as much as possible and no fluid of maintenance, and 2) a systematic UFnet of 2 mL/kg/h until reaching dry weight and a systematic monitoring every 6 h of: peripheral perfusion by capillary refilling time and mottling score, arterial lactate nivel y saturación de oxígeno venoso central.
Lactato arterial, GAP PCO2, SVO2, tiempo de recarga capilar y anomalías de puntaje de moteado se describirán durante los primeros 5 días de la estrategia de desuceamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hacer 30
Periodo de tiempo: Un día 30 después del inicio de la estrategia de desacreditación

Mayor evento de riñón adverso en el día 30, definido de la siguiente manera:

  • Muerte o
  • No hay el destete de la terapia de reemplazo renal o
  • Creatinina sérica> 2 veces creatinina sérica basal
Un día 30 después del inicio de la estrategia de desacreditación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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