순한 이지기 여과를 통한 표준화 된 불멸의 전략 동안의 관류 파라미터 및 결과 : 후 향적 코호트 연구. (DeepCART)
2025년 3월 21일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
불멸의 유체 제거의 혈역학 적 내성은 그러한 전략의 결과에 미치는 영향의 초석이다. 그러나 유체 제거에 대한 혈역학 적 내성을 정의하고 예측하는 방법은 논란의 여지가 남아 있습니다. 연구자들은 유체 과부하 및 연속 신장 대체 요법이있는 환자에서 임상 및 생물학적 관류 매개 변수의 모니터링과 결합 된 환자에서 일상적으로 표준화 된 제거 프로토콜을 사용합니다.
이 연구의 목적은 불멸의 관류를 설명하고 30 일째에 주요 부작용 신장 사건과 관련이 있는지 여부를 결정하는 것이 었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bron
-
France, Bron, 프랑스, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
집중 치료실에서 유체 과부하 및 지속적인 신장 대체 요법을 가진 성인의 환자
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 지속적인 신장 대체 요법이 필요한 급성 신장 손상
- 일상적인 치료 프로토콜에 따른 표준화 된 비공개
제외 기준 :
- 만성 혈액 투석
- 생명 유지 치료를 보류하거나 철회하기위한 고급 지침,
- 개인 건강 데이터 사용에 대한 환자의 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
표준화 된 미숙서화 전략
Hypoperfusion이없는 적격 환자는 다음의 이점을 얻었습니다. 1) Hypercaloric enteral 또는 hydric 제한을 결합한 섭취량의 제한적인 접근법 및 가능한 한 많은 수분 제한과 유지 보수의 유체가없고, 2) 건조 체중 및 2 ml/kg/h의 체계적인 UFNET 및 6 h 스코어링에 도달 할 때까지 2 ml/kg/h의 체계적인 UFNET : COPHERAL PERCULING : PORIPHERAL LOTTONE : PORIPHERAL LOTTIN. 레벨 및 중심 정맥 산소 포화.
|
동맥 젖산염, PCO2 GAP, SVO2, 모세관 리필 시간 및 청소 점수 이상은 불멸의 전략의 첫 5 일 동안 설명됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
30을 만드십시오
기간: 불멸의 전략 시작 후 30 일
|
30 일째의 주요 부작용 신장 이벤트는 다음과 같이 정의됩니다.
|
불멸의 전략 시작 후 30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-5563
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .