Parametri di perfusione ed esito durante una strategia di deresuscitazione standardizzata con ultrafiltrazione netta: uno studio di coorte retrospettivo. (DeepCART)
La tolleranza emodinamica della rimozione del fluido durante la deresuscitazione è una pietra miliare dell'impatto sull'esito di tale strategia. Tuttavia, come definire e prevedere la tolleranza emodinamica alla rimozione del fluido rimane controverso. I ricercatori usano abitualmente un protocollo di deresuscitazione standardizzato in pazienti con sovraccarico di fluidi e terapia di sostituzione renale continua combinata con il monitoraggio dei parametri di perfusione clinica e biologica.
Lo scopo dello studio era di descrivere la perfusione durante la deresuscitazione e determinare se è associato a importanti eventi renali avversi al giorno 30.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Bron
-
France, Bron, Francia, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Lesioni renali acute che richiedono una terapia sostitutiva renale continua
- Deresuscitazione standardizzata a seguito di un protocollo di assistenza di routine
Criteri di esclusione:
- Emodialisi cronica
- Direttive avanzate per trattenere o ritirare il trattamento della vita,
- L'opposizione del paziente all'uso dei suoi dati sulla salute personale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Strategia di deresuscitazione standardizzata
I pazienti ammissibili senza ipoperfusione hanno beneficiato di: 1) un approccio restrittivo di assunzioni che combina il più possibile enterale ipercalorico o per sistema operativo con restrizione idrico saturazione di ossigeno venoso centrale.
|
Lattato arterioso, PCO2 GAP, SVO2, tempo di ricarica capillare e anomalie del punteggio di mottling saranno descritti durante i primi 5 giorni della strategia di deresuscitazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Crea 30
Lasso di tempo: Un giorno 30 dopo l'iniziazione della strategia di deresuscition
|
Il principale evento renale avverso al giorno 30, definito come segue:
|
Un giorno 30 dopo l'iniziazione della strategia di deresuscition
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-5563
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .