Perfusjonsparametere og utfall under en standardisert deresuscitasjonsstrategi med netto ultrafiltrering: en retrospektiv kohortstudie. (DeepCART)
Hemodynamisk toleranse for fjerning av væske under deresuscitering er en hjørnestein i virkningen på resultatet av en slik strategi. Hvordan definere og å forutsi hemodynamisk toleranse for fjerning av væske forblir kontroversiell. Etterforskerne bruker rutinemessig en standardisert deresuscitasjonsprotokoll hos pasienter med væskeoverbelastning og kontinuerlig renal erstatningsterapi kombinert med overvåking av kliniske og biologiske perfusjonsparametere.
Målet med studien var å beskrive perfusjon under deresuscitering, og å avgjøre om det er assosiert med store uønskede nyrehendelser på dag 30.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bron
-
France, Bron, Frankrike, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år gammel
- Akutt nyreskade som krever kontinuerlig renal erstatningsterapi
- Standardisert deresuscitasjon etter en rutinemessig omsorgsprotokoll
Eksklusjonskriterier:
- Kronisk hemodialyse
- Avanserte direktiver for å holde tilbake eller ta ut livsopprettholdende behandling,
- Pasientens motstand mot bruk av hans/hennes personlige helsedata
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Standardisert deresuscitasjonsstrategi
Kvalifiserte pasienter uten hypoperfusjon hadde fordel av: 1) en restriktiv tilnærming til inntak som kombinerer hyperkalorisk enteral eller per OS -fôring med hydrisk begrensning så mye som mulig og ingen væske med vedlikehold, og 2) en systematisk ufnett på 2 motert/kg/t før du når tørrvekt og en systematisk overvåking av en mottlapping av: peripheral perpheral perpert perfusjon av en systematisk overvåkning av en systematisk overvåking av en systematisk. Nivå, og sentral venøs oksygenmetning.
|
Arterielt laktat, PCO2 -gap, SVO2, kapillærpåfyllingstid og flekkpoengscore -anomalier vil bli beskrevet i løpet av de første 5 dagene av Deresuscitation -strategien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lage 30
Tidsramme: En dag 30 etter igangsetting av deresuscitasjonsstrategien
|
Stor uønskede nyrehendelse på dag 30, definert som følger:
|
En dag 30 etter igangsetting av deresuscitasjonsstrategien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24-5563
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .