Perfuusioparametrit ja lopputulos standardisoidun deresuscation -strategian aikana, jolla on ultrasuodatus: retrospektiivinen kohorttitutkimus. (DeepCART)
Nesteiden poistojen hemodynaaminen toleranssi deresuskitaation aikana on kulmakivi vaikutuksesta tällaisen strategian lopputulokseen. Kuitenkin, kuinka määritellä ja ennustaa hemodynaamista toleranssia nesteiden poistoon, on kuitenkin kiistanalainen. Tutkijat käyttävät rutiininomaisesti standardisoitua deresuscation -protokollaa potilailla, joilla on nesteen ylikuormitus ja jatkuva munuaisten korvaushoito yhdistettynä kliinisten ja biologisten perfuusioparametrien seurantaan.
Tutkimuksen tavoitteena oli kuvata perfuusio deresuskitaation aikana ja sen määrittäminen, liittyykö se suuriin haittavaikutuksiin 30. päivänä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bron
-
France, Bron, Ranska, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 -vuotias
- Akuutti munuaisvaurio, joka vaatii jatkuvaa munuaisten korvaushoitoa
- Standardoitu deresuscation rutiininomaisen hoitoprotokollan jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen hemodialyysi
- Edistyneet direktiivit pidättää tai peruuttaa hengen ylläpitävä hoito,
- Potilaan vastustus hänen henkilökohtaisten terveystietojensa käyttöön
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Standardisoitu deresuscation -strategia
Tukikelpoiset potilaat, joilla ei ole hypoperfuusiota, hyötyivät: 1) rajoittava lähestymistapa hyperkalorisen enteraalisen tai OS -ruokinnan hyperkalorisen enteraalisen tai OS -ruokinnan kohdalla niin paljon kuin mahdollista eikä ylläpidon nestettä, ja 2) systemaattinen UFNet 2 ml/kg/h, kunnes kuivaa painoa ja systemaattista seurantaa kuusi H: perifuusiota taulun perfuusio -tason ja liitosten leviämisen kanssa ja motilla. ja laskimo hapen kyllästys.
|
Muut: Kuvaile perfuusioparametreja deresuscation -strategian aikana ja niiden yhteys lopputulokseen.
Valtimoiden laktaatti, PCO2 -aukko, SVO2, kapillaarin täyttöaika ja pilkkomispistemäärät kuvataan deresuscation -strategian viiden ensimmäisen päivän aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehdä 30
Aikaikkuna: Päivä 30 deresuscation -strategian aloittamisen jälkeen
|
Suurin haitallinen munuaisten tapahtuma päivänä 30, määritelty seuraavasti:
|
Päivä 30 deresuscation -strategian aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-5563
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .