- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06899880
Parametry perfuzyjne i wyniki podczas znormalizowanej strategii odszkodowania z ultrafiltracją netto: retrospektywne badanie kohortowe. (DeepCART)
Hemodynamiczna tolerancja usuwania płynów podczas deresuscytacji jest kamieniem węgielnym wpływu na wynik takiej strategii. Jednak sposób zdefiniowania i przewidywania tolerancji hemodynamicznej na usuwanie płynu pozostaje kontrowersyjne. Badacze rutynowo stosują znormalizowany protokół deresuscytacji u pacjentów z przeciążeniem płynów i ciągłą terapią zastępczą nerkową w połączeniu z monitorowaniem parametrów perfuzji klinicznej i biologicznej.
Celem badania było opisanie perfuzji podczas deresuscytacji i ustalenie, czy wiąże się to z głównymi niepożądanymi zdarzeniami nerek w dniu 30.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bron
-
France, Bron, Francja, 69500
- Louis Pradel Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Ostre uszkodzenie nerek wymagające ciągłej terapii zastępczej nerki
- Standaryzowane odszkodowanie po rutynowym protokole opieki
Kryteria wykluczenia:
- Przewlekła hemodializa
- Zaawansowane dyrektywy w celu wstrzymania lub wycofania leczenia podtrzymujące życie,
- Sprzeciw pacjenta wobec wykorzystania jego osobistych danych zdrowotnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Standaryzowana strategia odszkodowania
Kwalifikujący się pacjenci bez hipoperfuzji skorzystali z: 1) ograniczające podejście do spożycia łączące hiperkaloryczne podawanie lub karmienie OS z ograniczeniem hydrycznym tak bardzo, jak to możliwe i bez płynu utrzymania, oraz 2) systematyczne UFNET 2 ml/kg/h, aż osiągnie suchą wagę i systematyczne monitorowanie co 6 godzin: perferowa perfuzja na kaplicy kapilarne i motting motting, arteracyjny punkt, arterycki, punktowy, Poziom i nasycenie tlenu żylnego żylnego.
|
Mkrzewa tętnicze, Gap PCO2, SVO2, czas uzupełniania kapilarnego i anomalie wyników cętkowania zostaną opisane podczas pierwszych 5 dni strategii desuscytacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zrób 30
Ramy czasowe: Dzień 30 po rozpoczęciu strategii drezytuscytacji
|
Główne niepożądane wydarzenie nerek w dniu 30, zdefiniowane w następujący sposób:
|
Dzień 30 po rozpoczęciu strategii drezytuscytacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-5563
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .