Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parametry perfuzyjne i wyniki podczas znormalizowanej strategii odszkodowania z ultrafiltracją netto: retrospektywne badanie kohortowe. (DeepCART)

21 marca 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Hemodynamiczna tolerancja usuwania płynów podczas deresuscytacji jest kamieniem węgielnym wpływu na wynik takiej strategii. Jednak sposób zdefiniowania i przewidywania tolerancji hemodynamicznej na usuwanie płynu pozostaje kontrowersyjne. Badacze rutynowo stosują znormalizowany protokół deresuscytacji u pacjentów z przeciążeniem płynów i ciągłą terapią zastępczą nerkową w połączeniu z monitorowaniem parametrów perfuzji klinicznej i biologicznej.

Celem badania było opisanie perfuzji podczas deresuscytacji i ustalenie, czy wiąże się to z głównymi niepożądanymi zdarzeniami nerek w dniu 30.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bron
      • France, Bron, Francja, 69500
        • Louis Pradel Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci dorosłych z przeciążeniem płynnym i ciągłą terapią zastępczą nerkową na oddziale intensywnej terapii

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Ostre uszkodzenie nerek wymagające ciągłej terapii zastępczej nerki
  • Standaryzowane odszkodowanie po rutynowym protokole opieki

Kryteria wykluczenia:

  • Przewlekła hemodializa
  • Zaawansowane dyrektywy w celu wstrzymania lub wycofania leczenia podtrzymujące życie,
  • Sprzeciw pacjenta wobec wykorzystania jego osobistych danych zdrowotnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Standaryzowana strategia odszkodowania
Kwalifikujący się pacjenci bez hipoperfuzji skorzystali z: 1) ograniczające podejście do spożycia łączące hiperkaloryczne podawanie lub karmienie OS z ograniczeniem hydrycznym tak bardzo, jak to możliwe i bez płynu utrzymania, oraz 2) systematyczne UFNET 2 ml/kg/h, aż osiągnie suchą wagę i systematyczne monitorowanie co 6 godzin: perferowa perfuzja na kaplicy kapilarne i motting motting, arteracyjny punkt, arterycki, punktowy, Poziom i nasycenie tlenu żylnego żylnego.
Mkrzewa tętnicze, Gap PCO2, SVO2, czas uzupełniania kapilarnego i anomalie wyników cętkowania zostaną opisane podczas pierwszych 5 dni strategii desuscytacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrób 30
Ramy czasowe: Dzień 30 po rozpoczęciu strategii drezytuscytacji

Główne niepożądane wydarzenie nerek w dniu 30, zdefiniowane w następujący sposób:

  • Śmierć lub
  • Brak odsadzenia terapii zastępczej nerki lub
  • Kreatynina w surowicy> 2 -krotna podstawowa kreatynina surowicy
Dzień 30 po rozpoczęciu strategii drezytuscytacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj