Paramètres de perfusion et résultat lors d'une stratégie de désesusitation standardisée avec ultrafiltration nette: une étude de cohorte rétrospective. (DeepCART)
La tolérance hémodynamique de l'élimination du liquide pendant la désesuscitation est une pierre angulaire de l'impact sur les résultats d'une telle stratégie. Cependant, comment définir et prédire la tolérance hémodynamique à l'élimination du fluide reste controversée. Les chercheurs utilisent régulièrement un protocole de désesuscitation standardisé chez les patients présentant une surcharge de liquide et une thérapie de remplacement rénal continu combinée à la surveillance des paramètres de perfusion clinique et biologique.
L'objectif de l'étude était de décrire la perfusion pendant la désespusion et de déterminer si elle est associée à des événements rénaux indésirables majeurs au jour 30.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bron
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France, Bron, France, 69500
- Louis Pradel Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Âge ≥ 18 ans
- Lésion rénale aiguë nécessitant une thérapie de remplacement rénal continu
- Deresuscitation standardisée à la suite d'un protocole de soins de routine
Critères d'exclusion:
- Hémodialyse chronique
- Directives avancées pour retenir ou retirer le traitement de la vie,
- L'opposition du patient à l'utilisation de ses données de santé personnelles
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Stratégie de désescutation standardisée
Les patients éligibles sans hypoperfusion ont bénéficié de: 1) une approche restrictive des apports combinant autant que possible entérale hypercalorique ou par OS avec une restriction hydrique de 2 ml / h / h et la saturation centrale en oxygène veineuse.
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Lactate artériel, PCO2 GAP, SVO2, le temps de recharge capillaire et les anomalies de score de martelage seront décrits au cours des 5 premiers jours de la stratégie de désesuscitation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Faire 30
Délai: Un jour 30 après l'initiation de la stratégie de désescusion
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Événement rénal indésirable majeur au jour 30, défini comme suit:
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Un jour 30 après l'initiation de la stratégie de désescusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-5563
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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