Parâmetros de perfusão e resultado durante uma estratégia de dersuscitação padronizada com ultrafiltração líquida: um estudo de coorte retrospectivo. (DeepCART)
A tolerância hemodinâmica da remoção de líquidos durante a derrescitação é uma pedra angular do impacto no resultado de tal estratégia. No entanto, como definir e prever a tolerância hemodinâmica à remoção de fluidos permanece controversa. Os pesquisadores usam rotineiramente um protocolo de dersuscitação padronizado em pacientes com sobrecarga de fluido e terapia de reposição renal contínua combinada com o monitoramento dos parâmetros de perfusão clínica e biológica.
O objetivo do estudo foi descrever a perfusão durante a derrescitação e determinar se está associado a grandes eventos renais adversos no dia 30.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bron
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France, Bron, França, 69500
- Louis Pradel Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Lesão renal aguda que requer terapia de reposição renal contínua
- DeSuscitação padronizada após um protocolo de cuidados de rotina
Critérios de exclusão:
- Hemodiálise crônica
- Diretivas avançadas para reter ou retirar o tratamento de sustentação da vida,
- Oposição do paciente ao uso de seus dados de saúde pessoal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Estratégia padronizada de desuscitação
Eligible patients without hypoperfusion benefited from: 1) a restrictive approach of intakes combining hypercaloric enteral or per os feeding with hydric restriction as much as possible and no fluid of maintenance, and 2) a systematic UFnet of 2 mL/kg/h until reaching dry weight and a systematic monitoring every 6 h of: peripheral perfusion by capillary refilling time and mottling score, arterial lactate nível e saturação central de oxigênio venoso.
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O lactato arterial, a diferença de PCO2, o SVO2, o tempo de recarga capilar e as anomalias de escore de manchas serão descritas durante os primeiros 5 dias da estratégia de desuscitação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Faça 30
Prazo: Um dia 30 após o início da estratégia de desuscitação
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Principais eventos de rim adverso no dia 30, definidos da seguinte forma:
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Um dia 30 após o início da estratégia de desuscitação
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24-5563
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
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