このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

歯周炎臨床試験の治療におけるSalvia officinalisゲルの有効性 (clinical)

2025年3月21日 更新者:Sarah Alrihaymee、University of Baghdad

歯肉筋液液量とインターロイキン17濃度を監視することによる歯周炎の治療におけるSalvia officinalisゲルの有効性

各参加者から、歯周ポケットの2つの部位(5 mm以上)が選択され、テストサイト(S. officinalisジェルでRSDで処理された)またはコントロールサイト(スケーリングとRSDのみで処理)のいずれかにランダムに割り当てられました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景:植物療法は、医薬品の植物に由来する抽出物の使用に依存しています。 ハーブ製品は、多くの研究で述べられているように、歯周病の減少に効果的です。 特定のサイトカインの歯肉硬化液量と濃度は、歯周炎治療の評価において正確で客観的なパラメーターです。

研究の目的:歯周炎の管理におけるスケーリングおよび根の表面デブリドメント(RSD)の補助としてのSalvia officinalis(S。officinalis)ゲルの局所応用の評価。

方法:この研究では、歯周炎の23人の被験者に対するスプリットマウス設計のランダム化臨床試験が評価されました。 各参加者から、歯周ポケットの2つの部位(5 mm以上)が選択され、テストサイト(S. officinalisジェルでRSDで処理された)またはコントロールサイト(スケーリングとRSDのみで処理)のいずれかにランダムに割り当てられました。 非常に敏感な酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)を使用して、歯肉硬血液(GCF)におけるインターロイキン17(IL-17)の濃度を決定しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

23

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 歯周炎と診断された患者は、少なくとも20の自然な歯があり、ポケットの深さ(PPD)≥5mm、付着損失4 mmを持っています

除外基準:

  • 除外基準は、妊娠、授乳、喫煙、および歯周病の進行に影響を与える可能性のある全身性疾患でした。 同様に、過去3か月間に抗炎症薬または抗生物質を投与された患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
スケーリングとルートプレーニングのみで扱われます
各参加者から、歯周ポケットの2つの部位(5 mm以上)が選択され、テストサイト(S. officinalisジェルでRSDで処理された)またはコントロールサイト(スケーリングとRSDのみで処理)のいずれかにランダムに割り当てられました。
他の名前:
  • スケーリングとルートプレーニング
実験的:テスト
Salvia officinalisゲルをローカルに追加してスケーリングとルートプレーシングによって処理されます
各参加者から、歯周ポケットの2つの部位(5 mm以上)が選択され、テストサイト(S. officinalisジェルでRSDで処理された)またはコントロールサイト(スケーリングとRSDのみで処理)のいずれかにランダムに割り当てられました。
他の名前:
  • スケーリングとルートプレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GCFボリューム
時間枠:1か月
GCFの量の評価
1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IL-17
時間枠:1か月
IL-17の評価
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月21日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月21日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1/3/2025

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する