Эффективность геля Salvia officinalis в лечении клинических испытаний пародонтита (clinical)
Эффективность геля Salvia officinalis в лечении периодонтита путем мониторинга объема десны для десны и концентрации интерлейкина 17 17 концентраций
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фон: Фитотерапия зависит от использования экстрактов, полученных из растений в фармацевтической форме. Травяные продукты были эффективны в сокращении заболеваний пародонта, как указано во многих исследованиях. Объем ясной жидкости и концентрации определенных цитокинов и объективные параметры при оценке лечения периодонтита.
Цель исследования: оценка местного применения геля Salvia officinalis (S. officinalis) в качестве дополнения к масштабированию и переоборудованию поверхности корня (RSD) при лечении периодонтита.
Методы. В этом исследовании было оценено рандомизированное клиническое исследование дизайна раздельного рта для двадцати трех субъектов с периодонтитом. От каждого участника были отобраны два участка карманов пародонта (≥ 5 мм) и случайным образом распределены либо на тестовый сайт (обработанный масштабированием и RSD с помощью S. officinalis -геля), либо для контрольного сайта (обработанного масштабированием и RSD). Высокочувствительный иммуноферментный анализ (ELISA), связанный с ферментом, использовали для определения концентрации интерлейкина 17 (IL-17) в десневой жидкости (GCF).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом периодонтитом имели не менее 20 естественных зубов, с зондирующей глубиной кармана (PPD) ≥ 5 мм и потерей привязанности ≥ 4 мм
Критерии исключения:
- Критериями исключения были беременность, лактация, курение и любое системное заболевание, которое может повлиять на прогрессирование заболевания пародонта или требовать использования антибиотиков. Аналогичным образом, пациенты, которые получали противовоспалительные препараты или антибиотики в предыдущие три месяца, были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контроль
будет обработана с помощью масштабирования и плавания корней.
|
От каждого участника были отобраны два участка карманов пародонта (≥ 5 мм) и случайным образом распределены либо на тестовый сайт (обработанный масштабированием и RSD с помощью S. officinalis -геля), либо для контрольного сайта (обработанного масштабированием и RSD).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Тест
Будет лечить масштабирование и корневую пластинку с добавлением геля Salvia officinalis на местном уровне
|
От каждого участника были отобраны два участка карманов пародонта (≥ 5 мм) и случайным образом распределены либо на тестовый сайт (обработанный масштабированием и RSD с помощью S. officinalis -геля), либо для контрольного сайта (обработанного масштабированием и RSD).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
GCF том
Временное ограничение: 1 месяц
|
Оценка объема GCF
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
IL-17
Временное ограничение: один месяц
|
Оценка IL-17
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1/3/2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .