치주염 임상 시험의 치료에서 Salvia Officinalis 겔의 효능 (clinical)
2025년 3월 21일 업데이트: Sarah Alrihaymee, University of Baghdad
치은 틈새 유체 부피 및 인터루킨 17 농도를 모니터링함으로써 치주염의 치료에서 샐비어 ancipinalis 겔의 효능
각 참가자로부터, 치주 주머니의 두 부위 (≥ 5 mm)를 선택하고 테스트 사이트 (스케일링으로 처리하고 S. officinalis gel로 처리) 또는 제어 사이트 (스케일링 및 RSD 단독으로 처리)에 무작위로 할당되었습니다.
연구 개요
상세 설명
배경 : 식물 요법은 제약 형태의 식물에서 파생 된 추출물의 사용에 의존합니다. 허브 제품은 많은 연구에서 언급 한 바와 같이 치주 질환을 줄이는 데 효과적이었습니다. 치은 틈새 체액 및 특정 사이토 카인의 농도는 치주염 치료를 평가하는데 정확하고 객관적인 파라미터이다.
연구의 목표 : 치주염 관리에서 스케일링 및 뿌리 표면 제거 (RSD)의 보조로서 Salvia Officinalis (S. officinalis) 겔의 국소 적용 평가.
방법 :이 연구에서 치주염이있는 23 명의 피험자에 대한 분할 입 설계의 무작위 임상 시험이 평가되었습니다. 각 참가자로부터, 치주 주머니의 두 부위 (≥ 5 mm)를 선택하고 테스트 사이트 (스케일링으로 처리하고 S. officinalis gel로 처리) 또는 제어 사이트 (스케일링 및 RSD 단독으로 처리)에 무작위로 할당되었습니다. 매우 민감한 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA)을 사용하여 치은 틈새 유체 (GCF)에서 인터루킨 17 (IL-17)의 농도를 결정 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
23
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 치주염 진단을받은 환자는 20 개 이상의 자연 치아를 가졌으며, 포켓 깊이 (PPD) ≥ 5 mm 및 부착 손실 ≥ 4 mm
제외 기준 :
- 제외 기준은 임신, 수유, 흡연 및 치주 질환 진행에 영향을 미치거나 항생제 사용이 필요한 전신 질환이었습니다. 마찬가지로, 이전 3 개월 동안 항염증제 또는 항생제를받은 환자는 제외되었다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 제어
스케일링 및 루트 플래닝만으로 처리됩니다
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각 참가자로부터, 치주 주머니의 두 부위 (≥ 5 mm)를 선택하고 테스트 사이트 (스케일링으로 처리하고 S. officinalis gel로 처리) 또는 제어 사이트 (스케일링 및 RSD 단독으로 처리)에 무작위로 할당되었습니다.
다른 이름들:
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실험적: 시험
Salvia Officinalis Gel을 국부적으로 첨가하여 스케일링 및 뿌리 플레싱에 의해 치료됩니다.
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각 참가자로부터, 치주 주머니의 두 부위 (≥ 5 mm)를 선택하고 테스트 사이트 (스케일링으로 처리하고 S. officinalis gel로 처리) 또는 제어 사이트 (스케일링 및 RSD 단독으로 처리)에 무작위로 할당되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GCF 볼륨
기간: 1 개월
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평가 GCF의 양을 평가합니다
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IL-17
기간: 한 달
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IL-17의 평가
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한 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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