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筋肉損傷からの回復のためのドライカッピング

2026年2月19日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

運動後の乾燥カッピング療法の筋肉の回復に対する効果

この研究では、筋肉の強さ、筋肉の腫れ、筋肉痛の回復に対する筋肉損傷の運動後のドライカッピングのプラセボカッピングに対する効果を比較します。

調査の概要

詳細な説明

ドライカッピングは、カップを皮膚に配置し、吸引装置を使用してカップから空気を除去する技術です。 この研究の目的は、筋肉痛、腫れ、および上腕二頭筋の強度を測定することにより、運動後の運動後の筋肉の回復を促進できるかどうかを調査することを目的としています。 6セットの上腕二頭筋カール(同心および偏心の過負荷を強調する)が各腕に行われ、その後、片方の腕に適用された吸引(実験的)に吸引し、吸引せずに吸引せずに乾燥カッピング(プラセボ)が反対側の腕に適用されます。 各参加者の実験的およびプラセボアームは無作為化されます。 運動前とすぐに、24時間、48時間、運動後72時間、筋力、筋肉の腫れ(超音波)、および筋肉痛(視覚アナログスケール)が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N5B2
        • College of Kinesiology, University of Saskatchewan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 18-35歳
  • 少なくとも3か月間上腕抵抗トレーニングを経験した

除外基準:

  • 運動を危険にする可能性のある条件(「はい」の回答によって決定されます「アクティブアンケートを取得」)
  • 上腕二頭筋領域の傷、傷跡、湿疹、またはその他の皮膚感受性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吸引でドライカッピング
上腕二頭筋に適用された吸引によるドライカッピング
偽コンパレータ:吸引せずにドライカッピング
上腕二頭筋に適用される吸引なしのドライカッピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
二頭筋等尺性力学(nm)によって測定された等尺性強度
時間枠:72時間以上変更します
72時間以上変更します

二次結果の測定

結果測定
時間枠
超音波(cm)で測定された上腕二頭筋の腫れ(筋肉の厚さ)
時間枠:24時間にわたって変化します
24時間にわたって変化します
0(痛みなし)から10(最大の痛み)までの視覚アナログスケールで測定された上腕二頭筋の筋肉痛み
時間枠:72時間以上変更します
72時間以上変更します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月24日

一次修了 (実際)

2025年4月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月21日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024_25_04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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