Suché baňky pro zotavení z poškození svalů
19. února 2026 aktualizováno: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Vliv po cvičení suché terapie na zotavení svalů
Tato studie porovnává účinek suchého baňka na placebo potažení po cvičení poškozujícím svalovou látku na zotavení síly svalů, otoku svalů a bolestivosti svalů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Suché baňky je technika, kde jsou poháry umístěny na kůži a sací zařízení se používá k odstranění vzduchu z šálků.
Cílem této studie je prozkoumat, zda terapie suché baňky může po cvičení zvýšit zotavení svalů měřením bolestivosti svalů, otoků a síly v bicepsu.
Na každém rameni se provede šest sad bicepsových kadeřů (zdůrazňující koncentrické a excentrické přetížení), následuje suché baňkování s sacím nanesením na jednu rameno (experimentální) a suché baňku bez sání (placebo) aplikované na opačnou rameno.
Experimentální a placebo paže pro každého účastníka budou randomizovány.
Před cvičením a okamžitě budou hodnoceny 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin po cvičení, svalové síly, otoky svalů (ultrazvuk) a bolestivost svalu (vizuální analogová stupnice).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena
- 18-35 let
- Zkušenosti s tréninkem odporu horních paží po dobu nejméně 3 měsíců
Kritéria pro vyloučení:
- Podmínky, které by mohly způsobit nebezpečné cvičení (určeno „ano“ odpovědi na „Získat aktivní dotazník“)
- Otevřené rány, jizvy, ekzém nebo jiné citlivosti kůže v oblasti bicepsů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suché baňky s sání
|
Suché baňkování s sacím naneseným na biceps
|
|
Falešný srovnávač: Suché baňky bez sání
|
Suché baňky bez sání nanesené na biceps
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Izometrická síla bicepsů měřená dynamometrií (NM)
Časové okno: Změna přes 72 hodin
|
Změna přes 72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bicepsové otoky (tloušťka svalu) měřená ultrazvukem (CM)
Časové okno: Změna přes 24 hodin
|
Změna přes 24 hodin
|
|
Bicepsova svalová bolest měřená vizuální analogovou stupnicí od 0 (bez bolestivosti) do 10 (maximální bolestivost)
Časové okno: Změna přes 72 hodin
|
Změna přes 72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024_25_04
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .