Сухой купирование для восстановления после повреждения мышц
19 февраля 2026 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Влияние сухой купирующей терапии после выступления на выздоровление мышц
Это исследование сравнивает влияние сухого купира с плацебо-купиром после упражнений на мышцах на выздоровление мышечной силы, отек мышц и болезненности мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сухое обстрел - это метод, где чашки размещены на коже, а для удаления воздуха из чашек используется всасывающее устройство.
Это исследование направлено на изучение того, может ли сухая купирующая терапия усилить восстановление мышц после упражнений, измеряя болезненность мышц, отек и силу в бицепсе.
На каждой руке будут выполнены шесть наборов сгибателей бицепса (подчеркивая концентрическую и эксцентрическую перегрузку), а затем сухой купировку с всасыванием, нанесенным на одну руку (экспериментальный) и сухой купинг без всасывания (плацебо), нанесенной на противоположную руку.
Экспериментальные и плацебо для каждого участника будут рандомизированы.
Перед тренировкой и немедленно, 24 часа, 48 часов и 72 часа после упражнений, мышечная сила, отек мышц (ультразвук) и болезненность мышц (визуальная аналоговая шкала).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- 18-35 лет
- Опыт с тренировкой с устойчивости к плечам в течение не менее 3 месяцев
Критерии исключения:
- Условия, которые могут сделать упражнения опасными (определено «да» ответами на «Get Active Abonnoire»)
- Открытые раны, шрамы, экзема или другие чувствительность кожи в области бицепса
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухой купирование с всасыванием
|
Сухой купирование с всасыванием, приложенным к бицепсу
|
|
Фальшивый компаратор: Сухой купирование без всасывания
|
Сухой купирование без всасывания, приложенного к бицепсу
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изометрическая прочность на бицепс, измеренная с помощью динамометрии (нм)
Временное ограничение: Сменить более 72 часов
|
Сменить более 72 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Отек бицепса (толщина мышц) измерен с помощью ультразвука (см)
Временное ограничение: Смена более 24 часов
|
Смена более 24 часов
|
|
Болезность мышц бицепса, измеренная с помощью визуальной аналоговой шкалы от 0 (без болезненности) до 10 (максимальная болезненность)
Временное ограничение: Сменить более 72 часов
|
Сменить более 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024_25_04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .