Trockenes Schröpfen für die Erholung von Muskelschäden
19. Februar 2026 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Auswirkung der Trockenblumen-Therapie nach dem Training auf die Muskelaufbereitung
Diese Studie vergleicht den Effekt der Trockenschritte mit dem Placebo-Schröpfen nach muskelschädiger Bewegung auf die Wiederherstellung von Muskelkraft, Muskelschwellung und Muskelkater.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Trockenes Schröpfen ist eine Technik, bei der Tassen auf der Haut platziert werden und ein Sauggerät verwendet wird, um Luft aus den Bechern zu entfernen.
Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob die trockene Schröpfentherapie die Muskelwiederherstellung nach dem Training durch Messung von Muskelschmerzen, Schwellungen und Stärke im Bizeps verbessern kann.
An jedem Arm werden sechs Sätze von Bizeps -Locken (betont die konzentrische und exzentrische Überlastung), gefolgt von trockenem Schröpfen mit Absaugen, das auf einen Arm (experimentell) und trockenes Schröpfen ohne Absaugen (Placebo) auf den entgegengesetzten Arm aufgetragen wird.
Experimentelle und Placebo -Arme für jeden Teilnehmer werden randomisiert.
Vor dem Training und sofort werden 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach dem Training, Muskelkraft, Muskelschwellung (Ultraschall) und Muskelkater (visuelle Analogskala) bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich
- 18-35 Jahre alt
- Erfahren Sie für mindestens 3 Monate mit Oberarmfestigkeitstraining
Ausschlusskriterien:
- Bedingungen, die Bewegung gefährlich machen könnten (bestimmt durch "Ja" Antworten auf den "aktiven Fragebogen erhalten")
- Offene Wunden, Narben, Ekzeme oder andere Hautempfindlichkeiten im Bizepsbereich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Trockenes Schröpfen mit Saugen
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Trockenes Schröpfen mit Saugen auf den Bizeps
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Schein-Komparator: Trockenes Schröpfen ohne Saugen
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Trockenes Schröpfen ohne Absaugen auf den Bizeps
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bizeps isometrische Stärke gemessen durch Dynamometrie (NM)
Zeitfenster: Wechseln Sie über 72 Stunden
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Wechseln Sie über 72 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bizepsschwellung (Muskeldicke) gemessen mit Ultraschall (cm)
Zeitfenster: Wechseln Sie über 24 Stunden
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Wechseln Sie über 24 Stunden
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Bizeps -Muskelkater gemessen mit einer visuellen analogen Skala von 0 (ohne Schmerzen) bis 10 (maximale Schmerzen)
Zeitfenster: Wechseln Sie über 72 Stunden
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Wechseln Sie über 72 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024_25_04
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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