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근육 손상으로 인한 회복을위한 마른 컵

2026년 2월 19일 업데이트: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

운동 후 드라이 컵핑 요법이 근육 회복에 미치는 영향

이 연구는 근육 강도, 근육 부종 및 근육통의 회복에 대한 근육 손상 운동 후 마른 컵핑의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

마른 컵핑은 컵이 피부에 놓이는 기술이며 흡입 장치가 컵에서 공기를 제거하는 데 사용됩니다. 이 연구는 건조 컵핑 요법이 이두근의 근육통, 붓기 및 강도를 측정하여 운동 후 근육 회복을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로합니다. 각 팔에 6 세트의 이두근 컬 (동심 및 편심 과부하 강조)이 수행 된 후, 하나의 팔에 흡입 된 흡입 (실험)과 흡입없이 흡입 (위약)이 반대쪽 팔에 적용된 드라이 컵핑이 수행됩니다. 각 참가자의 실험 및 위약 암은 무작위 배정됩니다. 운동 전과 즉시 운동 후, 운동 후 24 시간, 48 시간 및 72 시간 후에 근육 강도, 근육 부종 (초음파) 및 근육통 (시각적 아날로그 척도)이 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N5B2
        • College of Kinesiology, University of Saskatchewan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 남성 또는 여성
  • 18-35 세
  • 최소 3 개월 동안 상류 저항 훈련 경험

제외 기준 :

  • 운동을 위험하게 만드는 조건 ( "예"에 의해 결정된 "활성 설문지 받기"에 대한 답변)
  • 팔뚝 부위의 열린 상처, 흉터, 습진 또는 기타 피부 감도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡입으로 마른 컵
이두근에 흡입 된 흡입 된 큐핑
가짜 비교기: 흡입없이 마른 컵
이두근에 흡입되지 않은 마른 컵

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
동적 측정 (NM)에 의해 측정 된 이두악 강도
기간: 72 시간 이상 변경하십시오
72 시간 이상 변경하십시오

2차 결과 측정

결과 측정
기간
초음파 (CM)로 측정 된 이두근 부기 (근육 두께)
기간: 24 시간에 걸쳐 변경하십시오
24 시간에 걸쳐 변경하십시오
이두근 근육통은 0 (통증 없음)에서 10 (최대 통증)까지 시각적 아날로그 척도로 측정되었습니다.
기간: 72 시간 이상 변경하십시오
72 시간 이상 변경하십시오

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024_25_04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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