Copping seco para recuperação de danos musculares
19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Efeito da terapia pós-exercício de escavação seca na recuperação muscular
Este estudo compara o efeito da variação a seco à ventosas do placebo após o exercício de dano muscular na recuperação da força muscular, inchaço muscular e dor muscular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cupping seca é uma técnica em que os copos são colocados na pele e um dispositivo de sucção é usado para remover o ar dos copos.
Este estudo tem como objetivo investigar se a terapia de escavação a seco pode aumentar a recuperação muscular após o exercício, medindo a dor muscular, o inchaço e a força no bíceps.
Seis conjuntos de cachos de bíceps (enfatizando a sobrecarga concêntrica e excêntrica) serão realizados em cada braço, seguido de civilização a seco com sucção aplicada a um braço (experimental) e cupping seco sem sucção (placebo) aplicado ao braço oposto.
Os braços experimentais e placebo para cada participante serão randomizados.
Antes do exercício e imediatamente, 24 horas, 48 horas e 72 horas após o exercício, força muscular, inchaço muscular (ultrassom) e dor muscular (escala visual analógica) serão avaliadas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Macho ou fêmea
- 18-35 anos
- Experiente com treinamento de resistência ao braço por pelo menos 3 meses
Critérios de exclusão:
- Condições que podem tornar o exercício perigoso (determinado por "sim" respostas para o "Get Active Questionnaire")
- Feridas abertas, cicatrizes, eczema ou outras sensibilidades da pele na área do bíceps
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Caminha seca com sucção
|
Caminha seca com sucção aplicada ao bíceps
|
|
Comparador Falso: Cupping seco sem sucção
|
Copping seco sem sucção aplicada ao bíceps
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Biceps Isometric Strength medido por dinamometria (nm)
Prazo: Mudar mais de 72 horas
|
Mudar mais de 72 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Inchaço do bíceps (espessura muscular) medida com ultrassom (cm)
Prazo: Mudar mais de 24 horas
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Mudar mais de 24 horas
|
|
Dor do músculo bíceps medido com uma escala visual analógica de 0 (sem dor) a 10 (dor máxima)
Prazo: Mudar mais de 72 horas
|
Mudar mais de 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024_25_04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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