Droge cupping voor herstel door spierschade
19 februari 2026 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effect van droge cupping-therapie na de oefening op spierherstel
Deze studie vergelijkt het effect van droge cupping tot placebo-cupping na spierschadderende oefeningen bij het herstel van spierkracht, spierzwelling en spierpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Droge cupping is een techniek waarbij bekers op de huid worden geplaatst en een zuigapparaat wordt gebruikt om lucht uit de bekers te verwijderen.
Deze studie heeft als doel te onderzoeken of droge cupping -therapie het spierherstel kan verbeteren na lichaamsbeweging door spierpijn, zwelling en kracht in de biceps te meten.
Zes sets biceps krullen (nadruk op concentrische en excentrieke overbelasting) worden op elke arm uitgevoerd, gevolgd door droge cupping met zuigkracht aangebracht op één arm (experimenteel) en droge cupping zonder zuiging (placebo) aangebracht op de tegenoverliggende arm.
Experimentele en placebo -armen voor elke deelnemer worden gerandomiseerd.
Voor sporten en onmiddellijk, 24 uur, 48 uur en 72 uur na het sporten, zullen spierkracht, spierzwelling (echografie) en spierpijn (visuele analoge schaal) worden beoordeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk of vrouwelijk
- 18-35 jaar oud
- Ervaring met de bovenarmweerstandstraining gedurende ten minste 3 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Voorwaarden die oefening gevaarlijk kunnen maken (bepaald door "ja" antwoorden op de "Actieve vragenlijst krijgen"))
- Open wonden, littekens, eczeem of andere huidgevoeligheden op het biceps -gebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Droge cupping met zuigkracht
|
Droge cupping met afzuiging aangebracht op de biceps
|
|
Sham-vergelijker: Droge cupping zonder zuigkracht
|
Droge cupping zonder afzuiging aangebracht op de biceps
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Biceps isometrische sterkte gemeten door dynamometrie (NM)
Tijdsspanne: Verander meer dan 72 uur
|
Verander meer dan 72 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Biceps zwelling (spierdikte) gemeten met echografie (cm)
Tijdsspanne: Verander meer dan 24 uur
|
Verander meer dan 24 uur
|
|
Biceps spierpijn gemeten met een visuele analoge schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (maximale pijn)
Tijdsspanne: Verander meer dan 72 uur
|
Verander meer dan 72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_25_04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .