Tørr kopping for utvinning fra muskelskader
19. februar 2026 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effekt av tørrkoppbehandling etter trening på muskelgjenvinning
Denne studien sammenligner effekten av tørr kopping med placebo-kopping etter muskelskadelig trening på utvinning av muskelstyrke, hevelse i muskel og sårhet i muskler.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tørr kopping er en teknikk der kopper er plassert på huden og en sugenhet brukes til å fjerne luft fra koppene.
Denne studien tar sikte på å undersøke om tørr koppbehandling kan forbedre muskelgjenoppretting etter trening ved å måle muskelsårhet, hevelse og styrke i biceps.
Seks sett med biceps -krøller (med vekt på konsentrisk og eksentrisk overbelastning) vil bli utført på hver arm, etterfulgt av tørr kopping med sug påført på en arm (eksperimentell) og tørr kopping uten sug (placebo) påført på den motsatte armen.
Eksperimentelle og placebo -armer for hver deltaker vil bli randomisert.
Før trening og umiddelbart, 24 timer, 48 timer og 72 timer etter trening, vil muskelstyrke, muskelhevelse (ultralyd) og muskelsårhet (visuell analog skala) bli vurdert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mann eller kvinne
- 18-35 år gammel
- Erfaren med trening i overarmsmotstanden i minst 3 måneder
Eksklusjonskriterier:
- Forhold som kan gjøre trening farlig (bestemt av "ja" svar på "Get Active Questionnaire")
- Åpne sår, arr, eksem eller andre hudfølsomheter på Biceps -området
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tørr kopping med sug
|
Tørr kopp med sug brukt på biceps
|
|
Sham-komparator: Tørr kopping uten sug
|
Tørr kopping uten sug brukt på biceps
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Biceps isometrisk styrke målt ved dynamometri (NM)
Tidsramme: Endre over 72 timer
|
Endre over 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Biceps hevelse (muskeltykkelse) målt med ultralyd (CM)
Tidsramme: Endre over 24 timer
|
Endre over 24 timer
|
|
Biceps muskel sårhet målt med en visuell analog skala fra 0 (ingen sårhet) til 10 (maksimal sårhet)
Tidsramme: Endre over 72 timer
|
Endre over 72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024_25_04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .