Cupias secas para la recuperación del daño muscular
19 de febrero de 2026 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Efecto de la terapia de visión seca posterior al ejercicio sobre la recuperación muscular
Este estudio compara el efecto de la caza seca con la vulgar placebo después del ejercicio de daños musculares en la recuperación de la fuerza muscular, la hinchazón muscular y el dolor muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El veloz seco es una técnica donde se colocan tazas en la piel y se usa un dispositivo de succión para eliminar el aire de las tazas.
Este estudio tiene como objetivo investigar si la terapia de visión seca puede mejorar la recuperación muscular después del ejercicio midiendo el dolor muscular, la hinchazón y la fuerza en los bíceps.
Se realizarán seis conjuntos de rizos de bíceps (enfatizando una sobrecarga concéntrica y excéntrica) en cada brazo, seguido de la caza seca con succión aplicada a un brazo (experimental) y el vegetaje seco sin succión (placebo) aplicado al brazo opuesto.
Los brazos experimentales y placebo para cada participante serán aleatorizados.
Antes del ejercicio e inmediatamente, se evaluarán 24 horas, 48 horas y 72 horas después del ejercicio, la fuerza muscular, la hinchazón muscular (ultrasonido) y el dolor muscular (escala analógica visual).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino
- 18-35 años
- Experimentado con entrenamiento de resistencia en la parte superior del brazo durante al menos 3 meses
Criterios de exclusión:
- Condiciones que pueden hacer que el ejercicio sea peligroso (determinado por "sí" respuestas al "Cuestionario activo")
- Heridas abiertas, cicatrices, eccema u otras sensibilidades de la piel en el área de bíceps
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Segura seca con succión
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Segura seca con succión aplicada a los bíceps
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Comparador falso: Cappes secos sin succión
|
Segura seca sin succión aplicada a los bíceps
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Resistencia isométrica de bíceps medido por dinamometría (NM)
Periodo de tiempo: Cambiar más de 72 horas
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Cambiar más de 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Hinchazón de bíceps (espesor muscular) medido con ultrasonido (CM)
Periodo de tiempo: Cambiar más de 24 horas
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Cambiar más de 24 horas
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Dolor muscular bíceps medido con una escala analógica visual de 0 (sin dolor) a 10 (dolor máximo)
Periodo de tiempo: Cambiar más de 72 horas
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Cambiar más de 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024_25_04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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