Tør cupping til bedring efter muskelskade
19. februar 2026 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effekt af tør cupping-terapi efter træning på muskelgenvinding
Denne undersøgelse sammenligner effekten af tør cupping med placebo-kobling efter muskelskadelig øvelse på genvinding af muskelstyrke, muskelsvævelse og muskelsårhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tør cupping er en teknik, hvor kopper placeres på huden, og en sugningsindretning bruges til at fjerne luft fra kopperne.
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge, om tør cupping -terapi kan forbedre muskelgenvindingen efter træning ved at måle muskelsårhed, hævelse og styrke i biceps.
Seks sæt biceps -krøller (understreger koncentrisk og excentrisk overbelastning) udføres på hver arm, efterfulgt af tør kobling med sugning påført den ene arm (eksperimentel) og tør kupping uden sugning (placebo) påført den modsatte arm.
Eksperimentelle og placebo -arme for hver deltager vil blive randomiseret.
Før træning og straks, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter træning, vil muskelstyrke, muskel hævelse (ultralyd) og muskelsårhed (visuel analog skala) blive vurderet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mand eller kvinde
- 18-35 år gammel
- Erfaret med træning i overarmen i mindst 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Forhold, der kan gøre træning farligt (bestemt af "ja" svar på "Få aktiv spørgeskema")
- Åbne sår, ar, eksem eller andre hudfølsomheder på biceps -området
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tør cupping med sug
|
Tør kupping med sugning anvendt på biceps
|
|
Sham-komparator: Tør cupping uden sugning
|
Tør cupping uden sugning anvendt på biceps
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Biceps isometrisk styrke målt ved dynamometri (NM)
Tidsramme: Skift over 72 timer
|
Skift over 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Biceps hævelse (muskeltykkelse) målt med ultralyd (CM)
Tidsramme: Skift over 24 timer
|
Skift over 24 timer
|
|
Biceps muskel ømhed målt med en visuel analog skala fra 0 (ingen ømhed) til 10 (maksimal ømhed)
Tidsramme: Skift over 72 timer
|
Skift over 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024_25_04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .