Suche bppanie w celu powrotu do zdrowia po uszkodzeniu mięśni
19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Wpływ terapii bańki suchej po wysiłku na odzyskiwanie mięśni
To badanie porównuje wpływ suchego ciasteczka do bańki placebo po ćwiczeniach uszkadzającej mięśnie na odzyskanie siły mięśni, obrzęku mięśni i bolesności mięśni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Suchy bepping to technika, w której kubki są umieszczane na skórze, a urządzenie ssące służy do usuwania powietrza z miseczek.
Badanie to ma na celu zbadanie, czy terapia suchego bpppingu może zwiększyć odzyskiwanie mięśni po wysiłku poprzez pomiar bólu mięśni, obrzęku i siły w biceps.
Na każdym ramieniu zostanie przeprowadzonych sześciu zestawów loków bicepsów (podkreślającego koncentryczne i mimośrodowe przeciążenie), a następnie suche bańce z ssaniem przyłożonym do jednego ramienia (eksperymentalnego) i suchego bańki bez ssania (placebo) przyłożonego na przeciwne ramię.
Ramiona eksperymentalne i placebo dla każdego uczestnika zostaną losowe.
Przed ćwiczeniem i natychmiast, 24 godziny, 48 godzin i 72 godziny po wysiłku oceniane zostaną siła mięśni, obrzęk mięśni (ultradźwięk) i bolesność mięśni (wizualna skala analogowa).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna lub kobieta
- 18-35 lat
- Doświadczenie w treningu oporowym na górnym ramieniu przez co najmniej 3 miesiące
Kryteria wykluczenia:
- Warunki, które mogą sprawić, że ćwiczenie jest niebezpieczne (określone przez „tak” odpowiedzi na „Zdobądź aktywny kwestionariusz”)
- Otwarte rany, blizny, egzema lub inna czułość skóry w obszarze bicepsów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Suche bańki z ssącą
|
Suche bepping z ssaniem zastosowanym na biceps
|
|
Pozorny komparator: Suche bepping bez ssania
|
Suche bepping bez ssania zastosowanego do bicepsów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
BIceps Izometryczna wytrzymałość mierzona metodą dynamometrii (nm)
Ramy czasowe: Zmień na 72 godziny
|
Zmień na 72 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obrzęk bicepsów (grubość mięśni) mierzona za pomocą ultradźwięków (cm)
Ramy czasowe: Zmień na 24 godziny
|
Zmień na 24 godziny
|
|
Bóstwo mięśni biceps mierzone wizualną skalą analogową od 0 (bez bólu) do 10 (maksymalna bolesność)
Ramy czasowe: Zmień na 72 godziny
|
Zmień na 72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024_25_04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .