Coppettazione a secco per il recupero dal danno muscolare
19 febbraio 2026 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effetto della terapia di coppettazione a secco post-esercizio sul recupero muscolare
Questo studio confronta l'effetto della coppa a secco con la coppa del placebo dopo l'esercizio dannoso per i muscoli sul recupero della forza muscolare, sul gonfiore muscolare e sul dolore muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La coppa a secco è una tecnica in cui le tazze vengono posizionate sulla pelle e viene utilizzato un dispositivo di aspirazione per rimuovere l'aria dalle tazze.
Questo studio mira a studiare se la terapia di coppettazione a secco può migliorare il recupero muscolare dopo l'esercizio misurando il dolore muscolare, il gonfiore e la forza nei bicipiti.
Sei set di riccioli di bicipiti (enfatizzando il sovraccarico concentrico ed eccentrico) saranno eseguiti su ciascun braccio, seguiti da coppettazione a secco con aspirazione applicata a un braccio (sperimentale) e a coppa a secco senza aspirazione (placebo) applicata al braccio opposto.
Le armi sperimentali e placebo per ciascun partecipante saranno randomizzati.
Prima dell'esercizio fisico e immediatamente, 24 ore, 48 ore e 72 ore dopo l'esercizio, la forza muscolare, il gonfiore muscolare (ultrasuoni) e il dolore muscolare (scala analogica visiva) saranno valutati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschio o femmina
- 18-35 anni
- Esperto con l'allenamento di resistenza al braccio superiore per almeno 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Condizioni che potrebbero rendere pericolose l'esercizio (determinate dalle risposte "sì" al "questionario attivo")
- Ferite aperte, cicatrici, eczema o altre sensibilità della pelle nell'area del bicipite
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coppa a secco con aspirazione
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Coppa a secco con aspirazione applicata al bicipite
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Comparatore fittizio: Coppa a secco senza aspirazione
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Coppa a secco senza aspirazione applicata al bicipite
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Bicepiti di resistenza isometrica misurata mediante dinamometria (NM)
Lasso di tempo: Cambiare oltre 72 ore
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Cambiare oltre 72 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Gonfiore dei bicipiti (spessore muscolare) misurato con ultrasuoni (cm)
Lasso di tempo: Cambiare oltre 24 ore
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Cambiare oltre 24 ore
|
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Bicipite muscolare dolore misurato con una scala analogica visiva da 0 (nessun nodo) a 10 (dolore massimo)
Lasso di tempo: Cambiare oltre 72 ore
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Cambiare oltre 72 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024_25_04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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