Kuiva kuppi, jotta lihasvauriot palautuvat
torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Liikkeen jälkeisen kuivan kuppihoidon vaikutus lihaksen palautumiseen
Tässä tutkimuksessa verrataan kuivakuppien vaikutusta lumelääkekuppiin lihaksen vahingoittamisen jälkeen lihaksen voiman, lihaksen turvotuksen ja lihaksen kipeyden palautumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuiva kuppi on tekniikka, jossa kupit asetetaan iholle ja imulaitetta käytetään ilman poistamiseen kuppeista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, pystyykö kuivakuppiterapia parantaa lihaksen palautumista liikunnan jälkeen mittaamalla lihaskipu, turvotus ja voima hauislihassa.
Jokaiselle käsivarrelle suoritetaan kuusi hauisarjojen kiharoita (korostamalla samankeskistä ja eksentristä ylikuormitusta), jota seuraa kuivaa kuppia, jonka imu on levitetty yhdelle käsivarrelle (kokeellinen) ja kuivakuppi ilman imua (lumelääke), jota levitetään vastakkaiseen käsivarteen.
Jokaiselle osallistujalle kokeelliset ja lumelääkevarret satunnaistetaan.
Ennen liikuntaa ja heti, 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen, lihasvoimaa, lihaksen turvotusta (ultraääni) ja lihaskipu (visuaalinen analoginen asteikko) arvioidaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen
- 18-35-vuotias
- Kokenut olkavarren vastusharjoittelu vähintään 3 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Edellytykset, jotka saattavat tehdä liikunnasta vaarallisia (määritetään "kyllä" vastaukset "Get Active -kyselyyn")
- Avoimet haavat, arvet, ekseema tai muut ihon herkkyydet hauisalueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuiva kuppi imulla
|
Kuiva kuppi, jonka imu on levitetty hauislihaan
|
|
Huijausvertailija: Kuiva kuppi ilman imua
|
Kuiva kuppi ilman imua levitettyä hauislihaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hauis isometrinen lujuus mitattuna dynamometrialla (NM)
Aikaikkuna: Vaihda yli 72 tunnissa
|
Vaihda yli 72 tunnissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hauislihaksen turvotus (lihaksen paksuus) mitattuna ultraäänellä (CM)
Aikaikkuna: Vaihda 24 tunnin ajan
|
Vaihda 24 tunnin ajan
|
|
Hauislihasten kipeys mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla 0: sta (ei kipeyttä) - 10 (maksimaalinen kipeys)
Aikaikkuna: Vaihda yli 72 tunnissa
|
Vaihda yli 72 tunnissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024_25_04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .