Cuppations à sec pour la récupération des dommages musculaires
19 février 2026 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effet de la thérapie de coupe sèche post-exercice sur la récupération musculaire
Cette étude compare l'effet de la ventouse sec à la ventouse du placebo après un exercice endommageant les muscles sur la récupération de la force musculaire, le gonflement musculaire et la douleur musculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les coupes à sec sont une technique où les tasses sont placées sur la peau et un dispositif d'aspiration est utilisé pour éliminer l'air des tasses.
Cette étude vise à déterminer si la thérapie à la ventouse sèche peut améliorer la récupération musculaire après l'exercice en mesurant les douleurs musculaires, l'enflure et la force dans les biceps.
Six ensembles de boucles de biceps (mettant l'accent sur la surcharge concentrique et excentrique) seront effectués sur chaque bras, suivis d'une coupe sèche avec une aspiration appliquée sur un bras (expérimental) et des coupes sèches sans aspiration (placebo) appliquées sur le bras opposé.
Les bras expérimentaux et placebo pour chaque participant seront randomisés.
Avant l'exercice et immédiatement, 24 heures, 48 heures et 72 heures après l'exercice, la force musculaire, le gonflement musculaire (échographie) et la douleur musculaire (échelle analogique visuelle) seront évaluées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Mâle ou femelle
- 18-35 ans
- Expérimenté avec une formation en résistance au bras supérieur pendant au moins 3 mois
Critères d'exclusion:
- Conditions qui pourraient rendre l'exercice dangereux (déterminé par les réponses "oui" au "Get Active Questionnaire")
- Boues ouvrables, cicatrices, eczéma ou autres sensibilités cutanées sur la zone des biceps
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Coup à séchage avec aspiration
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Coupes à sec avec une aspiration appliquée aux biceps
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Comparateur factice: Coupes à sec sans aspiration
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Coupes à sec sans aspiration appliquée sur les biceps
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Résistance isométrique des biceps mesurée par dynamométrie (nm)
Délai: Changer plus de 72 heures
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Changer plus de 72 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Biceps Swelling (épaisseur musculaire) mesuré avec des échographies (cm)
Délai: Changer sur 24 heures
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Changer sur 24 heures
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Douleur musculaire des biceps mesurée avec une échelle visuelle analogique de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur maximale)
Délai: Changer plus de 72 heures
|
Changer plus de 72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024_25_04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .