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私たちの研究では、乳がんの外科的治療と2つの腫瘍形法乳房手術（短scar瘢痕還元乳腺形成術と賢明なパターン還元乳頭術）の結果を比較します。

2025年3月22日 更新者：Ahmed Gadelkarim Mohamed、Sohag University

腫瘍形成乳房手術における短い瘢痕皮膚毛周囲下椎弓根減少乳頭術の評価

私たちの研究では、乳がんの外科的治療と2つの腫瘍形法乳房手術（短scar瘢痕還元乳腺形成術と賢明なパターン還元乳頭術）の結果を比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト、82524
        • Sohag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含および除外基準を満たす早期乳がんで25歳から75歳の女性患者

説明

包含基準：

  1. 25歳から75歳までの年齢の女性患者。
  2. 手術可能な乳がん患者（I、IIおよびIIIA期）。
  3. 中程度から大きい胸乳房の患者。

除外基準：

  1. 乳房保存手術を禁じられている患者：

    1. 適切な安全マージンと満足のいく美容結果を達成する単一の切開を介して局所切除によって組み込むことができない多中心疾患。
    2. 炎症性癌。
    3. 術後放射線の禁忌 妊娠、拡散能力と肺結核の低下を伴う既存の肺疾患。
    4. マンモグラフィにおけるびまん性の疑わしい悪性微小拡張。
    5. マイナスの外科的マージンを達成できない。
    6. 心筋症
    7. 重大な血管炎を伴う結合組織障害。
  2. 以前の胸壁または乳房放射。
  3. 患者の拒否参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
短い瘢痕皮膚毛周囲下椎弓根減少乳腺形成術
腫瘍形成性還元乳腺周囲周囲の切開による
手順：短い瘢痕皮膚毛周囲下椎弓根減少乳腺形成術
より良い化粧品の結果で瘢痕を最小限に抑える乳腺形成術を減らす
賢明なパターン削減乳腺形成術
逆T切開を介した乳腺形成術を減少させます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍学的結果
時間枠：1年
悪性腫瘍の局所再発の発生率を検出します
1年
手術後の合併症後
時間枠：1か月
外科的合併症
1か月
化粧品の結果
時間枠：1年
患者の乳房に対する満足
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月22日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-med-25-3-2md

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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