В нашем исследовании мы сравниваем результаты двух онкопластической хирургии молочной железы (маммопластика с коротким рубцом и мудрый снижение картины) как хирургическое лечение рака молочной железы
22 марта 2025 г. обновлено: Ahmed Gadelkarim Mohamed, Sohag University
Оценка короткой периареолярной нижней плотной ножки Маммопластика при онкопластической хирургии молочной железы
В нашем исследовании мы сравниваем результаты двух онкопластической хирургии молочной железы (маммопластика с коротким рубцом и мудрый снижение картины) как хирургическое лечение рака молочной железы
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ahmed gadelkarim, ms
- Номер телефона: 02 01121280177
- Электронная почта: ahmedgadalkreem@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82524
- Sohag University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты -женщины в возрасте от 25 лет до 75 лет с ранним раком молочной железы, которые соответствуют критериям включения и исключения
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с возрастами с возрастом от 25 до 75 лет.
- Пациенты с оперативным раком молочной железы (I, II и IIIA).
- Пациенты с умеренной до большой /птотической грудью.
Критерии исключения:
Пациенты с противопоказанием к консервативной хирургии молочной железы:
- Мультицентричное заболевание, которое не может быть включено путем локального удаления через один разрез, который достигает адекватного запаса безопасности и удовлетворительных косметических результатов.
- Воспалительная карцинома.
- Противопоказания после послеоперационного излучения, например, Беременность, ранее существовавшая болезнь легких с уменьшенной диффузирующей способностью и легочным туберкулезом.
- Диффузная подозрительная злокачественная микрокальцификация на маммографии.
- Неспособность достичь негативной хирургической маржи.
- кардиомиопатия
- Связанные тканевые расстройства со значительным васкулитом.
- Предыдущая стенка грудной клетки или радиация груди.
- Участие пациентов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Короткая периареолярная нижняя ножка маммопластика
онкопластическое восстановление маммопластики через периарелярный разрез
|
восстановление маммопластика, которая сводит к минимуму шраг с лучшими косметическими результатами
|
|
Мудрый снижение схемы маммопластика
восстановление маммопластики через перевернутый разрез Т
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
онкологические результаты
Временное ограничение: 1 год
|
обнаружить частоту местного повторения злокачественных новообразований
|
1 год
|
|
после оперативных осложнений
Временное ограничение: 1 месяц
|
Хирургические осложнения
|
1 месяц
|
|
косметические результаты
Временное ограничение: 1 год
|
Удовлетворенность пациентов своей грудью
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- soh-med-25-3-2md
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .