우리의 연구에서 우리는 유방암의 외과 적 치료로서 두 개의 종양 형성 유방 수술 (짧은 흉터 감소 유방 성형술 및 현명한 패턴 감소 유방 성형술)의 결과를 비교합니다.
2025년 3월 22일 업데이트: Ahmed Gadelkarim Mohamed, Sohag University
종양 형성 유방 수술에서 짧은 흉터 주변성 열등 페디클 감소 유방 성형술 평가
우리의 연구에서 우리는 유방암의 외과 적 치료로서 두 개의 종양 형성 유방 수술 (짧은 흉터 감소 유방 성형술 및 현명한 패턴 감소 유방 성형술)의 결과를 비교합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ahmed gadelkarim, ms
- 전화번호: 02 01121280177
- 이메일: ahmedgadalkreem@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82524
- Sohag University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포함 및 제외 기준을 충족하는 초기 유방암으로 25 세에서 75 세 사이의 여성 환자
설명
포함 기준 :
- 25 세에서 75 세 사이의 연령대가있는 여성 환자.
- 수술 가능한 유방암 환자 (1 단계, II 및 IIIA).
- 중등도에서 큰 /프토티스 가슴이있는 환자.
제외 기준 :
유방 보수적 수술에 대한 금기 사항이있는 환자 :
- 적절한 안전 마진과 만족스러운 미용 결과를 달성하는 단일 절개를 통해 국소 절개로 통합 할 수없는 다중 중심 질환.
- 염증성 암종.
- 수술 후 방사선에 대한 금기 사항 (예 : 확산 능력 감소 및 폐 TB를 갖는 임신, 기존 폐 질환.
- 유방 조영술에 대한 의심스러운 악성 미세 계산.
- 부정적인 외과 마진을 얻을 수 없음.
- 심근 병증
- 상당한 혈관염이있는 결합 조직 장애.
- 이전 흉벽 또는 유방 방사선.
- 환자의 거부 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
짧은 흉터 perireolar 열등 페디클 감소 유방 성형술
arearolar 절개를 통한 종양 형성 감소 유방 성형술
|
더 나은 미용 결과로 흉터를 최소화하는 감소 유방 성형술
|
|
현명한 패턴 감소 유방 성형술
반전 된 t 절개를 통한 감소 유방 성형술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종양 학적 결과
기간: 1 년
|
종양의 국소 재발 발생률을 감지합니다
|
1 년
|
|
수술 후 합병증
기간: 1 개월
|
외과 적 합병증
|
1 개월
|
|
미용 결과
기간: 1 년
|
유방에 대한 환자의 만족
|
1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- soh-med-25-3-2md
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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