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健康な若い男性アスリートの静的および動的バランスに対する疲労の影響

2025年3月27日 更新者:Dr. Anwar Amutairi、Kuwait University
参加者は、制御グループおよび実験グループに無作為化されました。 それらは、静的および動的なバランス(前およびポストテスト)で調べられました。 その後、実験グループは疲労プロトコルを通過しました。このプロトコルでは、速度と傾斜が毎分1単位を増加させ、知覚された運動レベルの速度が18以上に達し、プラズマ乳酸レベルがベースラインから4mmol/L以上に異なりました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性と18〜24歳の男性、
  • 物理的にアクティブ(つまり、 過去3か月間に毎週3回以上運動しました)。

除外基準:

  • 過去2か月間に軽傷を負ったと報告しました。
  • 過去12か月間の主要な損傷、および/または下肢で主要な主要な手術を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:疲労プロトコルグループ
実験グループは疲労プロトコルを通過しました。このプロトコルでは、速度と傾斜が毎分1ユニットを増加させ、知覚された運動レベルの速度が18以上に達し、プラズマ乳酸レベルがベースラインから4mmol/l以上異なりました。
実験グループは疲労プロトコルを通過し、速度と傾斜が毎分1ユニットを増加させ、知覚された運動レベルの速度が18以上に達し、プラズマ乳酸レベルがベースラインから4mmol/l以上異なりました。
介入なし:コントロール
20分間休みます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス
時間枠:ベースラインおよびプロトコルの直後
動的な姿勢バランスは、Yバランス(YB)を使用して測定されました。 動的条件で姿勢の安定性を維持する能力を調べるために設計されたテスト。 このテストでは、参加者はブロックの上にシングルレッグし(左から始めて)、バランスを失うことなく他の脚で別のブロックを押すように指示されました(つまり、 足を地面に置く)、腰に手を置いている間。 フリーブロックは、両方向に参加者の前方および後方に配置され、これらのラインの交差点に安定したブロックを使用してY形状を作成します。 到達した距離は、各方向に記録されました。 テストの方向は、前方、後内側、後外側(反対側を押す)でした。 その後、参加者は、足を切り替えてタスクを再度形成するように求められました。学習効果を最小限に抑えるために、合計6つの試験が記録されました。
ベースラインおよびプロトコルの直後
静的バランス
時間枠:ベースラインおよびプロトコルの直後
Virtual Reality Interactive Gaming System(Wii Balance Board(WBB)[Nintendo、Kyoto、Japan])を使用して、静的バランス(SB)テストを実行しました。 WBBには4つのひずみゲージベースの負荷センサーが含まれており、圧力の中心を取得する資格があるため、姿勢の安定性を測定するために有効かつ信頼性が高くなります5。 参加者は、両足を等しく体重を負担し、右脚に、次に左脚に単一足の姿勢で、両足で両側に手で静かに立つように頼まれました。 すべての姿勢は、目と閉じた目の2つの条件下で行われました。
ベースラインおよびプロトコルの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年5月15日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • no. BE-17-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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