Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väsymyksen vaikutus staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon terveillä nuorilla miesurheilijoilla

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Osallistujat satunnaistettiin kontrolli- ja kokeellisiin ryhmiin. Niitä tutkittiin staattisella ja dynaamisella saldolla (pre- ja post-testit). Sitten kokeellinen ryhmä kävi läpi väsymysprotokollan, jossa nopeus ja kaltevuus lisäävät yhtä yksikköä minuutin kuluessa ja pysähtyivät, kun havaittu rasitustaso saavutti ≥ 18 ja plasman laktaattitaso poikkesi lähtötasosta ≥ 4 mmol/l.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kuwait
      • Safat, Kuwait, 13060
        • Kuwait University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja 18–24-vuotiaat,
  • Fyysisesti aktiivinen (ts. harjoitettu ≥ 3 kertaa viikossa viimeisen kolmen kuukauden aikana).

Poissulkemiskriteerit:

  • ilmoitti vähäisestä vammasta kahden viime kuukauden aikana,
  • Suuri vamma viimeisen 12 kuukauden aikana, ja/tai tehtiin alaraajojensa tärkein primaarileikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Väsymisprotokollaryhmä
Koeryhmä kävi läpi väsymysprotokollan, jossa nopeus ja kaltevuus lisäävät yhtä yksikköä minuutin kuluessa ja pysähtyivät, kun havaittu rasitustaso saavutti ≥ 18 ja plasma -laktaattitaso poikkesi lähtötasosta ≥ 4mmol/L
Käyttäytyminen: Väsymysprotokolla
Koeryhmä kävi läpi väsymysprotokollan, jossa nopeus ja kaltevuus lisäävät yhtä yksikköä minuutin kuluessa ja pysähtyivät, kun havaittu rasitustaso saavutti ≥ 18 ja plasman laktaattitaso poikkesi lähtötasosta ≥ 4 mmol/l.
Ei väliintuloa: Hallinta
Lepää 20 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: Perustaso ja heti protokollan jälkeen
Dynaaminen posturaalinen tasapaino mitattiin käyttämällä Y-tasapainoa (YB). Testi, jonka tarkoituksena on tutkia kykyä ylläpitää posturaalista vakautta dynaamisissa olosuhteissa. Tässä testissä osallistujat seisoivat yhden jalan korttelin (aloita vasemmalla) ja heitä käskettiin työntämään toinen lohko toisen jalkansa kanssa niin pitkälle kuin he voivat menettämättä tasapainoa (ts. asettamalla jalkansa maahan) samalla kun kätensä lonkalla. Vapaat lohkot sijoitetaan edestä ja posterolateraalisesti osallistujasta molempiin suuntiin, mikä luo y -muodon, jonka vakaa lohko on näiden viivojen risteyksessä. Saavutettu etäisyys rekisteröitiin kumpaankin suuntaan. Testin ohjeet olivat etuosa, posteromedial, posterolateraaliset (työntäen kontralateraalisella puolella). Sitten osallistujia pyydettiin vaihtamaan jalkansa ja muotoilemaan tehtävä uudelleen; Kokonaisuuden kuusi tutkimusta rekisteröitiin oppimisvaikutuksen minimoimiseksi.
Perustaso ja heti protokollan jälkeen
Staattinen saldo
Aikaikkuna: Perustaso ja heti protokollan jälkeen
Staattinen tasapaino (SB) -testaus suoritettiin käyttämällä virtuaalitodellisuuden interaktiivista pelijärjestelmää (Wii Balance Board (WBB) [Nintendo, Kioto, Japani]). WBB sisältää neljä venymämittaripohjaista kuormitusanturia, jotka on pätevä saada paineen liikkeen keskipiste, mikä tekee siitä pätevän ja luotettavan asennon stabiilisuuden mittaamiseksi5. Osallistujia pyydettiin suorittamaan seisomaan hiljaa kädellään sivuillaan molemmilla jaloilla, joilla on yhtä painoa kantava ja yhden jalan asennolla oikealla jalalla, sitten vasemmalla jalalla. Kaikki asennot suoritettiin kahdessa olosuhteessa: avoimet silmät ja suljetut silmät.
Perustaso ja heti protokollan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kuwait University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • no. BE-17-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa