- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06901219
O efeito da fadiga no equilíbrio estático e dinâmico em jovens atletas jovens e saudáveis
27 de março de 2025 atualizado por: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Os participantes foram randomizados em grupos de controle e experimentais.
Eles foram examinados em equilíbrio estático e dinâmico (pré e pós-teste).
Em seguida, o grupo experimental passou por um protocolo de fadiga, no qual a velocidade e a inclinação aumentam uma unidade a cada minuto, e pararam quando a taxa de nível percebido de exercício atingiu ≥ 18, e o nível de lactato plasmático diferiu da linha de base em ≥ 4mmol/L.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Safat, Kuwait, 13060
- Kuwait University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- masculino e com idade entre 18 e 24 anos,
- Fisicamente ativo (ou seja, exercitado ≥ 3 vezes por semana nos últimos três meses).
Critérios de exclusão:
- relataram uma pequena lesão nos últimos dois meses,
- Lesão grave nos últimos 12 meses e/ou passou por uma grande cirurgia primária no membro inferior.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de protocolo de fadiga
O grupo experimental passou por um protocolo de fadiga, no qual a velocidade e a inclinação aumentam uma unidade a cada minuto, e pararam quando a taxa de nível de exercício percebida atingiu ≥ 18, e o nível de lactato plasmático diferiu da linha de base por ≥ 4mmol/L
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O grupo experimental passou por um protocolo de fadiga, no qual a velocidade e a inclinação aumentam uma unidade a cada minuto, e pararam quando a taxa de nível de exercício percebida atingiu ≥ 18, e o nível de lactato plasmático diferiu da linha de base em ≥ 4mmol/L.
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Sem intervenção: Controlar
Vai descansar por 20 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio dinâmico
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo
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O balanço postural dinâmico foi medido usando o Balão Y (YB).
Um teste projetado para examinar a capacidade de manter a estabilidade postural em condições dinâmicas.
Neste teste, os participantes seriam uma perna única em um quarteirão (começam com a esquerda) e foram instruídos a empurrar outro bloco com a outra perna o mais longe possível, sem perder o equilíbrio (ou seja,
colocando a perna no chão), enquanto tem as mãos nos quadris.
Os blocos livres são colocados anteriormente e posterolateralmente do participante em ambas as direções, criando uma forma Y com o bloco estável na interseção dessas linhas.
A distância alcançada foi registrada para cada direção.
As direções do teste foram anteriores, posteromediais, posterolateral (empurrando no lado contralateral).
Em seguida, os participantes foram convidados a trocar de pé e pré -formar a tarefa novamente; Seis ensaios no total foram registrados para minimizar o efeito de aprendizado.
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Linha de base e imediatamente após o protocolo
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Equilíbrio estático
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo
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O teste de equilíbrio estático (SB) foi realizado usando o sistema de jogos interativos de realidade virtual (Wii Balank Board (WBB) [Nintendo, Kyoto, Japão]).
O WBB contém quatro sensores de carga baseados em medidor de deformação, qualificados para obter o movimento do centro de pressão, o que o torna válido e confiável para medir a estabilidade da postura5.
Os participantes foram convidados a se apresentar silenciosamente com a mão no lado lateral, com as duas pernas com o mesmo sustentador de peso e em uma postura de perna na perna direita e depois na perna esquerda.
Todas as posturas foram realizadas sob duas condições: olhos abertos e olhos fechados.
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Linha de base e imediatamente após o protocolo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kluger BM, Krupp LB, Enoka RM. Fatigue and fatigability in neurologic illnesses: proposal for a unified taxonomy. Neurology. 2013 Jan 22;80(4):409-16. doi: 10.1212/WNL.0b013e31827f07be.
- Clark RA, Mentiplay BF, Pua YH, Bower KJ. Reliability and validity of the Wii Balance Board for assessment of standing balance: A systematic review. Gait Posture. 2018 Mar;61:40-54. doi: 10.1016/j.gaitpost.2017.12.022. Epub 2017 Dec 30.
- Wikstrom EA. Validity and reliability of Nintendo Wii Fit balance scores. J Athl Train. 2012 May-Jun;47(3):306-13. doi: 10.4085/1062-6050-47.3.16.
- Bogdanis GC. Effects of physical activity and inactivity on muscle fatigue. Front Physiol. 2012 May 18;3:142. doi: 10.3389/fphys.2012.00142. eCollection 2012.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- no. BE-17-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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