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O efeito da fadiga no equilíbrio estático e dinâmico em jovens atletas jovens e saudáveis

27 de março de 2025 atualizado por: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Os participantes foram randomizados em grupos de controle e experimentais. Eles foram examinados em equilíbrio estático e dinâmico (pré e pós-teste). Em seguida, o grupo experimental passou por um protocolo de fadiga, no qual a velocidade e a inclinação aumentam uma unidade a cada minuto, e pararam quando a taxa de nível percebido de exercício atingiu ≥ 18, e o nível de lactato plasmático diferiu da linha de base em ≥ 4mmol/L.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Safat, Kuwait, 13060
        • Kuwait University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • masculino e com idade entre 18 e 24 anos,
  • Fisicamente ativo (ou seja, exercitado ≥ 3 vezes por semana nos últimos três meses).

Critérios de exclusão:

  • relataram uma pequena lesão nos últimos dois meses,
  • Lesão grave nos últimos 12 meses e/ou passou por uma grande cirurgia primária no membro inferior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de protocolo de fadiga
O grupo experimental passou por um protocolo de fadiga, no qual a velocidade e a inclinação aumentam uma unidade a cada minuto, e pararam quando a taxa de nível de exercício percebida atingiu ≥ 18, e o nível de lactato plasmático diferiu da linha de base por ≥ 4mmol/L
O grupo experimental passou por um protocolo de fadiga, no qual a velocidade e a inclinação aumentam uma unidade a cada minuto, e pararam quando a taxa de nível de exercício percebida atingiu ≥ 18, e o nível de lactato plasmático diferiu da linha de base em ≥ 4mmol/L.
Sem intervenção: Controlar
Vai descansar por 20 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio dinâmico
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo
O balanço postural dinâmico foi medido usando o Balão Y (YB). Um teste projetado para examinar a capacidade de manter a estabilidade postural em condições dinâmicas. Neste teste, os participantes seriam uma perna única em um quarteirão (começam com a esquerda) e foram instruídos a empurrar outro bloco com a outra perna o mais longe possível, sem perder o equilíbrio (ou seja, colocando a perna no chão), enquanto tem as mãos nos quadris. Os blocos livres são colocados anteriormente e posterolateralmente do participante em ambas as direções, criando uma forma Y com o bloco estável na interseção dessas linhas. A distância alcançada foi registrada para cada direção. As direções do teste foram anteriores, posteromediais, posterolateral (empurrando no lado contralateral). Em seguida, os participantes foram convidados a trocar de pé e pré -formar a tarefa novamente; Seis ensaios no total foram registrados para minimizar o efeito de aprendizado.
Linha de base e imediatamente após o protocolo
Equilíbrio estático
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo
O teste de equilíbrio estático (SB) foi realizado usando o sistema de jogos interativos de realidade virtual (Wii Balank Board (WBB) [Nintendo, Kyoto, Japão]). O WBB contém quatro sensores de carga baseados em medidor de deformação, qualificados para obter o movimento do centro de pressão, o que o torna válido e confiável para medir a estabilidade da postura5. Os participantes foram convidados a se apresentar silenciosamente com a mão no lado lateral, com as duas pernas com o mesmo sustentador de peso e em uma postura de perna na perna direita e depois na perna esquerda. Todas as posturas foram realizadas sob duas condições: olhos abertos e olhos fechados.
Linha de base e imediatamente após o protocolo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • no. BE-17-14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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