Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træthed på statisk og dynamisk balance hos raske unge mandlige atleter

27. marts 2025 opdateret af: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Deltagerne blev randomiseret til kontrol- og eksperimentelle grupper. De blev undersøgt på statisk og dynamisk balance (før- og post-test). Derefter gennemgik den eksperimentelle gruppe en træthedsprotokol, hvor hastighed og hældning øger en enhed hvert minut, der passerer, og stoppede, når hastigheden af ​​det opfattede anstrengelsesniveau nåede ≥ 18, og plasmalaktatniveauet adskiller sig fra baseline med ≥ 4mmol/l.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kuwait
      • Safat, Kuwait, 13060
        • Kuwait University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • mand og alderen mellem 18-24 år gammel,
  • Fysisk aktiv (dvs. Udøvet ≥ 3 gange ugentligt i løbet af de sidste tre måneder).

Ekskluderingskriterier:

  • rapporterede en mindre skade i de sidste to måneder,
  • Stor skade i de sidste 12 måneder og/eller gennemgik en vigtig primær kirurgi i deres underekstremitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træthedsprotokolgruppe
Den eksperimentelle gruppe gennemgik en træthedsprotokol, hvor hastighed og hældning øger en enhed hver minuts ved at passere, og stoppede, når hastigheden for det opfattede anstrengelsesniveau nåede ≥ 18, og plasmalaktatniveauet adskiller sig fra baseline med ≥ 4mmol/l
Adfærdsmæssigt: Kører træthedsprotokol
Den eksperimentelle gruppe gennemgik en træthedsprotokol, hvor hastighed og hældning øger en enhed hvert minuts passering, og stoppede, når hastigheden af ​​det opfattede anstrengelsesniveau nåede ≥ 18, og plasmalaktatniveauet adskiller sig fra baseline med ≥ 4mmol/l.
Ingen indgriben: Kontrollere
Vil hvile i 20 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter protokollen
Dynamisk postural balance blev målt under anvendelse af Y-balance (YB). En test designet til at undersøge evnen til at opretholde postural stabilitet under dynamiske forhold. I denne test ville deltagerne en enkelt ben stå på en blok (start med venstre) og blev bedt om at skubbe en anden blok med deres andet ben så vidt de kan uden at miste deres balance (dvs. placere benet på jorden), mens du har hænderne på deres hofter. De frie blokke er placeret anteriort og posterolateralt af deltageren i begge retninger, hvilket skaber en Y -form med den stabile blok på skæringspunktet mellem disse linjer. Den nåede afstand blev registreret for hver retning. Retningerne af testen var anterior, posteromedial, posterolateral (skubbe på den kontralaterale side). Derefter blev deltagerne bedt om at skifte fødder og forformne opgaven igen; Seks forsøg i alt blev registreret for at minimere læringseffekten.
Baseline og umiddelbart efter protokollen
Statisk balance
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter protokollen
Statisk balance (SB) -test blev udført ved hjælp af Virtual Reality Interactive Gaming System (WII Balance Board (WBB) [Nintendo, Kyoto, Japan]). WBB indeholder fire stammebaserede belastningssensorer, kvalificeret til at opnå centrum af trykbevægelse, hvilket gør det gyldigt og pålideligt at måle holdningstabilitet5. Deltagerne blev bedt om at udføre stand stille med deres hånd på deres sider med begge ben med lige vægtbærende og på en enkelt ben holdning på højre ben og derefter på venstre ben. Alle stillinger blev udført under to forhold: åbne øjne og lukkede øjne.
Baseline og umiddelbart efter protokollen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kuwait University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • no. BE-17-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kører træthedsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner