- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06901219
L'effet de la fatigue sur l'équilibre statique et dynamique chez les jeunes athlètes masculins en bonne santé
27 mars 2025 mis à jour par: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Les participants ont été randomisés en groupes témoins et expérimentaux.
Ils ont été examinés sur l'équilibre statique et dynamique (pré et post-tests).
Ensuite, le groupe expérimental a traversé un protocole de fatigue, dans lequel la vitesse et l'inclinaison augmentent une unité chaque minute, et s'arrêtaient lorsque le taux d'effort perçu a atteint ≥ 18, et le niveau de lactate plasmatique différait de la ligne de base de ≥ 4 mmol / L.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Safat, Koweit, 13060
- Kuwait University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- homme et âgé de 18 à 24 ans,
- physiquement actif (c'est-à-dire exercé ≥ 3 fois par semaine au cours des trois derniers mois).
Critères d'exclusion:
- a signalé une blessure mineure au cours des deux derniers mois,
- Des blessures majeures au cours des 12 derniers mois et / ou ont subi une chirurgie primaire majeure dans leur membre inférieur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de protocole de fatigue
Le groupe expérimental a traversé un protocole de fatigue, dans lequel la vitesse et l'inclinaison augmentent une unité chaque minute, et s'arrêtaient lorsque le taux d'effort perçu a atteint ≥ 18, et le niveau de lactate plasmatique différait de la ligne de base de ≥ 4 mmol / L
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Le groupe expérimental a traversé un protocole de fatigue, dans lequel la vitesse et l'inclinaison augmentent une unité chaque minute, et s'arrêtaient lorsque le taux d'effort perçu a atteint ≥ 18, et le niveau de lactate plasmatique différait de la ligne de base de ≥ 4 mmol / L.
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Aucune intervention: Contrôle
Reposera pendant 20 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre dynamique
Délai: Ligne de base et immédiatement après le protocole
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L'équilibre postural dynamique a été mesuré en utilisant le balance Y (YB).
Un test conçu pour examiner la capacité de maintenir la stabilité posturale dans des conditions dynamiques.
Dans ce test, les participants se tiendraient à une jambe sur un bloc (commencer avec à gauche) et ont été invités à pousser un autre bloc avec leur autre jambe autant que possible sans perdre leur équilibre (c'est-à-dire.
plaçant leur jambe sur le sol), tout en ayant la main sur leurs hanches.
Les blocs libres sont placés en avant et postéro-latéralement du participant dans les deux directions, créant une forme y avec le bloc stable sur l'intersection de ces lignes.
La distance atteinte a été enregistrée pour chaque direction.
Les directions du test étaient antérieures, posteromédiales, postéro-latérales (poussant du côté controlatéral).
Ensuite, les participants ont été invités à changer de pied et à préformer à nouveau la tâche; Six essais au total ont été enregistrés pour minimiser l'effet d'apprentissage.
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Ligne de base et immédiatement après le protocole
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Équilibre statique
Délai: Ligne de base et immédiatement après le protocole
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Les tests d'équilibre statique (SB) ont été effectués en utilisant le système de jeu interactif de réalité virtuelle (Wii Balance Board (WBB) [Nintendo, Kyoto, Japon]).
Le WBB contient quatre capteurs de charge basés sur la jauge de déformation, qualifiés pour obtenir un mouvement de pression de pression, ce qui le rend valide et fiable pour mesurer la stabilité de la posture5.
Les participants ont été invités à jouer debout tranquillement avec leur main sur leurs côtés avec les deux jambes avec un poids égal et sur une position à une seule jambe sur la jambe droite, puis sur la jambe gauche.
Toutes les postures ont été réalisées dans deux conditions: les yeux ouverts et les yeux fermés.
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Ligne de base et immédiatement après le protocole
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kluger BM, Krupp LB, Enoka RM. Fatigue and fatigability in neurologic illnesses: proposal for a unified taxonomy. Neurology. 2013 Jan 22;80(4):409-16. doi: 10.1212/WNL.0b013e31827f07be.
- Clark RA, Mentiplay BF, Pua YH, Bower KJ. Reliability and validity of the Wii Balance Board for assessment of standing balance: A systematic review. Gait Posture. 2018 Mar;61:40-54. doi: 10.1016/j.gaitpost.2017.12.022. Epub 2017 Dec 30.
- Wikstrom EA. Validity and reliability of Nintendo Wii Fit balance scores. J Athl Train. 2012 May-Jun;47(3):306-13. doi: 10.4085/1062-6050-47.3.16.
- Bogdanis GC. Effects of physical activity and inactivity on muscle fatigue. Front Physiol. 2012 May 18;3:142. doi: 10.3389/fphys.2012.00142. eCollection 2012.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- no. BE-17-14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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