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L'effet de la fatigue sur l'équilibre statique et dynamique chez les jeunes athlètes masculins en bonne santé

27 mars 2025 mis à jour par: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Les participants ont été randomisés en groupes témoins et expérimentaux. Ils ont été examinés sur l'équilibre statique et dynamique (pré et post-tests). Ensuite, le groupe expérimental a traversé un protocole de fatigue, dans lequel la vitesse et l'inclinaison augmentent une unité chaque minute, et s'arrêtaient lorsque le taux d'effort perçu a atteint ≥ 18, et le niveau de lactate plasmatique différait de la ligne de base de ≥ 4 mmol / L.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Safat, Koweit, 13060
        • Kuwait University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • homme et âgé de 18 à 24 ans,
  • physiquement actif (c'est-à-dire exercé ≥ 3 fois par semaine au cours des trois derniers mois).

Critères d'exclusion:

  • a signalé une blessure mineure au cours des deux derniers mois,
  • Des blessures majeures au cours des 12 derniers mois et / ou ont subi une chirurgie primaire majeure dans leur membre inférieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de protocole de fatigue
Le groupe expérimental a traversé un protocole de fatigue, dans lequel la vitesse et l'inclinaison augmentent une unité chaque minute, et s'arrêtaient lorsque le taux d'effort perçu a atteint ≥ 18, et le niveau de lactate plasmatique différait de la ligne de base de ≥ 4 mmol / L
Le groupe expérimental a traversé un protocole de fatigue, dans lequel la vitesse et l'inclinaison augmentent une unité chaque minute, et s'arrêtaient lorsque le taux d'effort perçu a atteint ≥ 18, et le niveau de lactate plasmatique différait de la ligne de base de ≥ 4 mmol / L.
Aucune intervention: Contrôle
Reposera pendant 20 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre dynamique
Délai: Ligne de base et immédiatement après le protocole
L'équilibre postural dynamique a été mesuré en utilisant le balance Y (YB). Un test conçu pour examiner la capacité de maintenir la stabilité posturale dans des conditions dynamiques. Dans ce test, les participants se tiendraient à une jambe sur un bloc (commencer avec à gauche) et ont été invités à pousser un autre bloc avec leur autre jambe autant que possible sans perdre leur équilibre (c'est-à-dire. plaçant leur jambe sur le sol), tout en ayant la main sur leurs hanches. Les blocs libres sont placés en avant et postéro-latéralement du participant dans les deux directions, créant une forme y avec le bloc stable sur l'intersection de ces lignes. La distance atteinte a été enregistrée pour chaque direction. Les directions du test étaient antérieures, posteromédiales, postéro-latérales (poussant du côté controlatéral). Ensuite, les participants ont été invités à changer de pied et à préformer à nouveau la tâche; Six essais au total ont été enregistrés pour minimiser l'effet d'apprentissage.
Ligne de base et immédiatement après le protocole
Équilibre statique
Délai: Ligne de base et immédiatement après le protocole
Les tests d'équilibre statique (SB) ont été effectués en utilisant le système de jeu interactif de réalité virtuelle (Wii Balance Board (WBB) [Nintendo, Kyoto, Japon]). Le WBB contient quatre capteurs de charge basés sur la jauge de déformation, qualifiés pour obtenir un mouvement de pression de pression, ce qui le rend valide et fiable pour mesurer la stabilité de la posture5. Les participants ont été invités à jouer debout tranquillement avec leur main sur leurs côtés avec les deux jambes avec un poids égal et sur une position à une seule jambe sur la jambe droite, puis sur la jambe gauche. Toutes les postures ont été réalisées dans deux conditions: les yeux ouverts et les yeux fermés.
Ligne de base et immédiatement après le protocole

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Première publication (Réel)

28 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • no. BE-17-14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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