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L'effetto della fatica sull'equilibrio statico e dinamico nei giovani atleti sani

27 marzo 2025 aggiornato da: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
I partecipanti sono stati randomizzati nel controllo e nei gruppi sperimentali. Sono stati esaminati su equilibrio statico e dinamico (pre- e post-test). Quindi, il gruppo sperimentale ha attraversato un protocollo di fatica, in cui la velocità e l'inclinazione aumentano un'unità ogni minuto di passaggio, e si è fermato quando la velocità del livello di sforzo percepito ha raggiunto ≥ 18 e il livello del lattato plasmatico differiva dalla linea di base di ≥ 4mol/l.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kuwait
      • Safat, Kuwait, 13060
        • Kuwait University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • maschio e di età compresa tra 18 e 4 anni,
  • fisicamente attivo (cioè esercitato ≥ 3 volte a settimana negli ultimi tre mesi).

Criteri di esclusione:

  • ha registrato un infortunio lieve negli ultimi due mesi,
  • Lesioni gravi negli ultimi 12 mesi e/o hanno subito un grave intervento chirurgico primario nell'arto inferiore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di protocollo di fatica
Il gruppo sperimentale ha attraversato un protocollo di fatica, in cui la velocità e l'inclinazione aumentano un'unità ogni minuto di passaggio, e si è fermato quando la velocità del livello di sforzo percepito ha raggiunto ≥ 18 e il livello del lattato plasmatico differiva dalla base di ≥ 4mol/L
Comportamentale: Protocollo di fatica in esecuzione
Il gruppo sperimentale ha attraversato un protocollo di fatica, in cui la velocità e l'inclinazione aumentano un'unità ogni minuto, e si è fermato quando la velocità del livello di sforzo percepito ha raggiunto ≥ 18 e il livello del lattato plasmatico differiva dalla linea di base di ≥ 4mol/L.
Nessun intervento: Controllare
Riposerà per 20 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo il protocollo
L'equilibrio posturale dinamico è stato misurato usando il bilancio Y (YB). Un test progettato per esaminare la capacità di mantenere la stabilità posturale in condizioni dinamiche. In questo test, i partecipanti si sarebbero alzati su un blocco (iniziano con a sinistra) e gli è stato chiesto di spingere un altro blocco con l'altra gamba il più possibile senza perdere l'equilibrio (ad es. Posizionando la gamba a terra), mentre avevano le mani sui fianchi. I blocchi liberi sono posizionati anteriormente e posterolateralmente del partecipante in entrambe le direzioni, creando una forma Y con il blocco stabile sull'intersezione di queste linee. La distanza raggiunta è stata registrata per ogni direzione. Le direzioni del test erano anteriore, posteromediale, posterolaterale (spingendo sul lato controlaterale). Quindi, ai partecipanti è stato chiesto di cambiare i piedi e preformare nuovamente l'attività; Sono state registrate sei prove in totale per ridurre al minimo l'effetto di apprendimento.
Basale e immediatamente dopo il protocollo
Equilibrio statico
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo il protocollo
Il test statico di equilibrio (SB) è stato eseguito utilizzando il sistema di gioco interattivo di realtà virtuale (Wii Balance Board (WBB) [Nintendo, Kyoto, Giappone]). Il WBB contiene quattro sensori di carico basati su calibri di deformazione, qualificati per ottenere il centro del movimento della pressione, il che lo rende valido e affidabile per misurare la stabilità della postura5. Ai partecipanti è stato chiesto di esibirsi in silenzio con la mano sui lati con entrambe le gambe con uguale peso e su una posizione a gamba singola sulla gamba destra, quindi sulla gamba sinistra. Tutte le posture sono state eseguite in due condizioni: occhi aperti e occhi chiusi.
Basale e immediatamente dopo il protocollo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kuwait University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • no. BE-17-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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