- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06901219
Влияние усталости на статический и динамический баланс у здоровых молодых спортсменов.
27 марта 2025 г. обновлено: Dr. Anwar Amutairi, Kuwait University
Участники были рандомизированы в контрольные и экспериментальные группы.
Они были рассмотрены на статическом и динамическом балансе (до- и пост-тесты).
Затем экспериментальная группа прошла через усталостную протокол, в котором скорость и наклон увеличиваются по одной единице каждую минуту, и останавливались, когда скорость воспринимаемого уровня усиления достигала ≥ 18, а уровень лакты в плазме отличался от базовой линии на ≥ 4 ммоль/л.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Safat, Кувейт, 13060
- Kuwait University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- мужчина и в возрасте от 18 до 24 лет,
- физически активный (т.е. осуществляется ≥ 3 раза в неделю в течение последних трех месяцев).
Критерии исключения:
- сообщил о незначительной травме за последние два месяца,
- Основные травмы за последние 12 месяцев и/или перенесли основную первичную хирургию в их нижней конечности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа протокола усталости
Экспериментальная группа прошла через усталостную протокол, в котором скорость и наклон увеличивают одну единицу, проходя каждую минуту и останавливаются, когда скорость воспринимаемого уровня усиления достигала ≥ 18, а уровень лакта в плазме отличался от исходного уровня на ≥ 4 ммоль/л.
|
Экспериментальная группа прошла через усталостную протокол, в котором скорость и наклон увеличивают одну единицу, проходя каждую минуту и останавливались, когда скорость воспринимаемого уровня усиления достигала ≥ 18, а уровень лакты в плазме отличался от исходного уровня на ≥ 4 ммоль/л.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Отдохнет в течение 20 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамический баланс
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после протокола
|
Динамический постуральный баланс измеряли с использованием Y-баланса (YB).
Тест, предназначенный для изучения способности поддерживать постуральную стабильность в динамических условиях.
В этом тесте участники будут стоять на одной ноге на блоке (начните с слева), и им было поручено подтолкнуть еще один блок с другой ногой, насколько они могут, не теряя равновесия (т.е.
Поместив их ногу на землю), когда они рукали бедрами.
Свободные блоки расположены спереди и на заднем сиденье участника в обоих направлениях, создавая форму Y со стабильным блоком на пересечении этих линий.
Достигнуто расстояние было записано для каждого направления.
Направления теста были передней, постеромедиальной, заднелатеральной (толкающими на контралатеральную сторону).
Затем участников попросили переключить ноги и снова сформировать задачу; Всего было зарегистрировано шесть испытаний, чтобы минимизировать эффект обучения.
|
Базовая линия и сразу после протокола
|
|
Статический баланс
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после протокола
|
Тестирование статического баланса (SB) проводилось с использованием интерактивной игровой системы виртуальной реальности (Wii Balance Poard (WBB) [Nintendo, Kyoto, Japan]).
WBB содержит четыре датчика нагрузки на основе деформации, квалифицированные для получения центра давления, что делает его достоверным и надежным для измерения стабильности осанки5.
Участников попросили выступить тихо стоять с рукой по бокам с обеими ногами с равным весом и на одной ноге на правой ноге, затем на левой ноге.
Все позы проводились в двух условиях: открытые глаза и закрытые глаза.
|
Базовая линия и сразу после протокола
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Kluger BM, Krupp LB, Enoka RM. Fatigue and fatigability in neurologic illnesses: proposal for a unified taxonomy. Neurology. 2013 Jan 22;80(4):409-16. doi: 10.1212/WNL.0b013e31827f07be.
- Clark RA, Mentiplay BF, Pua YH, Bower KJ. Reliability and validity of the Wii Balance Board for assessment of standing balance: A systematic review. Gait Posture. 2018 Mar;61:40-54. doi: 10.1016/j.gaitpost.2017.12.022. Epub 2017 Dec 30.
- Wikstrom EA. Validity and reliability of Nintendo Wii Fit balance scores. J Athl Train. 2012 May-Jun;47(3):306-13. doi: 10.4085/1062-6050-47.3.16.
- Bogdanis GC. Effects of physical activity and inactivity on muscle fatigue. Front Physiol. 2012 May 18;3:142. doi: 10.3389/fphys.2012.00142. eCollection 2012.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- no. BE-17-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .