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NFFとの高齢女性の閉じた運動鎖エクササイズと動員運動の比較効果

2025年3月23日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

大腿骨骨折の首を持つ高齢の女性の閉じた運動鎖のエクササイズと動員エクササイズの比較効果

この研究では、大腿骨骨折の術後頸部を持つ高齢者の動員エクササイズと閉鎖運動鎖演習(CKCE)の追加の利点を調査します。 研究者は、大腿骨骨折の術後首を持つ65歳以上の49人の参加者を含むランダム化比較試験を採用しています。

調査の概要

詳細な説明

参加者は2つのグループに分かれています。

1つは動員エクササイズを受け、もう1つは閉鎖された運動鎖演習を受けます。 結果は6週間にわたって評価され、痛みの強さ、可動域、ゴニオメーターによる転倒のリスク、視覚的アナログスケール(VAS)、動的歩行指数(DGI)スコアに焦点を当てます。 データはSPSS-23を使用して分析されます。 この研究では、CKCEまたは動員エクササイズが痛みの軽減に大きな利益をもたらし、転倒のリスクと可動域の範囲を防ぐかどうかを結論付けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、03155419544
        • Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • X線の発見による大腿骨骨折の首を持つ整形外科医によって診断
  • 患者は、1年以内に大腿骨骨折の首の外科的治療を受けました。
  • 術後12週間後にグループで患者を投与する
  • 治療前に骨折または脱臼のないX線の再審査
  • 正常にまたは松葉杖で歩く能力
  • 患者は怪我の前に援助なしで歩きます
  • 庭の分類に応じた大腿骨骨折の分割されていない首
  • 内部固定の使用で動作します
  • 女性のみが含まれていました
  • 65歳以上

除外基準:

  • 両側股関節骨折
  • 骨折前の寝たきり患者
  • 下肢の以前の手術を受けた患者
  • 神経学的状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動員運動
グループAは、6週間、週に3回のセッションで動員運動で40分間治療されました。 患者は股関節動員を受けました。 セラピストは、10回の繰り返しで3セットでの誘duction、屈曲、屈曲、および横方向の回転で前後滑空、尾側の滑空、後部前部の滑空を行います。移動等グレードは、30秒の休息の患者の許容レベルに従って実行されました。スタンドアップ位置で。
アクティブコンパレータ:閉じた運動鎖演習
グループBは、6週間、週に3回のセッションで40分間閉じた運動鎖エクササイズで治療されました。 閉じた運動鎖のエクササイズは、各エクササイズの間に5分間の休憩で実行されました。 水平位置でのレッグプレス、静止した自転車、階段登山。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:12か月
10ポイントの数値スケールは、「0」から「痛みなし」を表す「0」から「想像できるほど悪い痛み」または「想像できる最悪の痛み」を表す「10」までの範囲です。 VASは、痛みの強さを測定するための有効で信頼できるスケールです。 VASは、他の確立された疼痛測定スケールと強い相関妥当性を示しており、臨床評価のための信頼できるツールになっています。 有効性は0.88%、信頼性は0.90%です。
12か月
動的歩行指数(DGI)
時間枠:12か月
アンケートは、動的タスク中の転倒とバランスのリスクを評価するために設計されています。 DGIには8つのアイテムが含まれ、スコアは0〜3スケールです。 0のスコアは重度の障害を示し、3のスコアは正常関数を示します。 合計スコアは0〜24です。 有効性は0.88%、信頼性は0.97%です。 解釈0-11:重度の障害12-19:中程度の障害20-24:軽度の障害
12か月
ゴニオメーター
時間枠:12か月

ゴニオメーターは、関節角を程度、ROM、柔軟性で測定するために使用されます。 ゴニオメーターは、関節の範囲と程度を測定します。 ゴニオメーターの範囲は通常、0〜180度またはO-360度です。 スケールの間隔は0〜10度まで変化します。 股関節の動き範囲

  1. 屈曲:120-130度
  2. 拡張:10-20度
  3. 誘duction:40〜50度
  4. インダクション:20〜30度
  5. 内部回転:30〜40度
  6. 外部回転:40〜50度
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月20日

一次修了 (推定)

2025年7月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月23日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall23/778

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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