Vergleichende Wirkungen von geschlossenen kinetischen Kettenübungen und Mobilisierungsübungen bei älteren Frauen mit NFF
23. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleichende Wirkungen geschlossener kinetischer Kettenübungen und Mobilisierungsübungen bei älteren Frauen mit Hals des Femurbruchs
Diese Studie untersucht die zusätzlichen Vorteile von Mobilisierungsübungen und geschlossenen kinetischen Kettenübungen (CKCE) bei älteren Personen mit postoperativem Hals der Femurfraktur.
Der Forscher verwendet eine randomisierte kontrollierte Studie, an der 49 Teilnehmer im Alter von über 65 Jahren mit postoperativem Hals der Femurfraktur beteiligt sind.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer sind in zwei Gruppen unterteilt:
Eine Erhalt von Mobilisierungsübungen und der andere erhält geschlossene kinetische Kettenübungen. Die Ergebnisse werden über einen Zeitraum von 6 Wochen bewertet und konzentrieren sich auf die Schmerzintensität, den Bewegungsbereich, das Sturzrisiko nach Goniometer, visuelle Analogskala (VAS) und dynamische Gangindex (DGI). Die Daten werden mit SPSS-23 analysiert. Die Studie wird zu dem Schluss kommen, ob CKCE- oder Mobilisierungsübungen einen signifikanten Nutzen bei der Schmerzreduzierung, zum Verhindern von Stürzen und Bewegungsbereich bieten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnostiziert durch orthopädische Chirurgen mit Hals der Femurfraktur durch Röntgenfund
- Die Patienten wurden innerhalb eines Jahres chirurgisch behandelt
- Patienten verabreichen in Gruppen nach 12 Wochen postoperativer Periode
- Röntgenüberprüfung ohne Fraktur oder Versetzung vor der Behandlung
- Fähigkeit, normal oder mit Krücken zu laufen
- Patienten gehen vor einer Verletzung ohne Hilfe
- Unbeschwerter Hals des Femurbruchs gemäß Gartenklassifizierung
- Betrieb bei der Verwendung interner Fixierung
- Nur Frauen wurden eingeschlossen
- Ab 65 Jahren oder älter
Ausschlusskriterien:
- Bilaterale Hüftfraktur
- Bettlägeriger Patient vor der Fraktur
- Patient, der eine vorherige Operation der unteren Extremitäten unterzogen hat
- Neurologischer Zustand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mobilisierungsübungen
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Gruppe A wurde 6 Wochen lang für 3 Sitzungen pro Woche mit Mobilisierungsübungen für 40 Minuten lang behandelt.
Die Patienten erhielten Hüftmobilisierungen.
Der Therapeut führt vorderer posteriorer Gleit, kaudaler Gleit, posteriorer anteriorer Gleit mit Abduktion, Flexion und lateraler Rotation in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen. Die Mobilisierungsklassen wurden gemäß den Toleranzniveaus der Patienten mit einer Dauer 30-Sekunden-Ruhestandung durchgeführt. in einer Stand -up -Position.
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Aktiver Komparator: Geschlossene kinetische Kettenübungen
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Die Gruppe B wurde 40 Minuten lang mit geschlossenen kinetischen Kettenübungen für 6 Wochen pro Woche behandelt.
Schließende kinetische Kettenübungen wurden zwischen jeder Übung mit einer 5 -minütigen Pause durchgeführt.
Beinpresse in horizontaler Position, stationäres Radfahren und Treppenklettern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle analoge Skala (VAS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die 10-Punkte-numerische Skala reicht von '0', die "kein Schmerz" bis '10' darstellen, der "Schmerz darstellt, der so schlimm, wie Sie sich vorstellen können" oder "schlimmste Schmerzen, die man sich vorstellen kann".
Das VAS ist eine gültige und zuverlässige Skala zur Messung der Schmerzintensität.
VAS zeigt eine starke Korrelationsvalidität mit anderen etablierten Schmerzmessskalen, was es zu einem zuverlässigen Instrument für klinische Bewertungen macht.
Die Gültigkeit beträgt 0,88 % und die Zuverlässigkeit 0,90 %.
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12 Monate
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Dynamischer Gangindex (DGI)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Fragebogen wurde entwickelt, um das Risiko von Sturz und Gleichgewicht bei dynamischen Aufgaben zu bewerten.
DGI enthält 8 Elemente, Punktzahl zwischen 0 und 3 Skalen.
Der Score von 0 zeigt eine schwere Beeinträchtigung und der Punktzahl von 3 zeigt eine normale Funktion an.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 24.
Die Gültigkeit beträgt 0,88% und die Zuverlässigkeit 0,97%.
Interpretation 0-11: schwere Beeinträchtigung 12-19: mittelschwere Beeinträchtigung 20-24: Leichte Beeinträchtigung
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12 Monate
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Goniometer
Zeitfenster: 12 Monate
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Goniometer wird verwendet, um den Gelenkwinkel in Grad, ROM und Flexibilität zu messen. Das Goniometer misst die Bereiche und Grade der Verbindungen. Der Bereich des Goniometers beträgt typischerweise 0-180 Grad oder O-360 Grad. Die Intervalle in der Skala können zwischen 0 bis 10 Grad variieren. Hüftgelenksbereiche der Bewegung
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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