Сравнительные эффекты упражнений с закрытой кинетической цепи и мобилизационные упражнения у пожилых женщин с NFF
23 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнительные эффекты упражнений с закрытой кинетической цепью и мобилизационными упражнениями у пожилых женщин с шеей бедренного перелома
Это исследование исследует дополнительные преимущества мобилизационных упражнений и упражнений с закрытой кинетической цепью (CKCE) у пожилых людей с послеоперационной шеей бедра перелома.
Исследователь использует рандомизированное контролируемое исследование, в котором будут участвовать 49 участников в возрасте старше 65 лет с послеоперационной шеей бедренной кости.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Участники разделены на две группы:
Один получает упражнения с мобилизацией, а другой, получающий упражнения с закрытой кинетической цепью. Результаты оцениваются в течение 6 -недельного периода, сосредотачиваясь на интенсивности боли, диапазоне движений, риске падения гониометром, визуальной аналоговой шкалой (VAS) и баллами динамической походки (DGI). Данные будут проанализированы с использованием SPSS-23. В исследовании будет сделано вывод о том, предлагают ли CKCE или мобилизационные упражнения значительную выгоду для снижения боли, предотвращения риска падений и диапазона движений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностирован хирург -ортопед
- Пациенты подвергались хирургическому лечению от перелома бедра в течение одного года.
- Пациенты вводятся в группах после 12 недель послеоперационного периода
- Рентгеновский переизбыток без переломов или вывиха перед лечением
- Способность ходить нормально или с костылями
- Пациенты ходят без какой -либо помощи перед травмой
- Неосказанная шея бедренной шеи в соответствии с классификацией сада
- Работая при использовании внутренней фиксации
- Были включены только женщины
- В возрасте 65 лет и старше
Критерии исключения:
- Двусторонний перелом бедра
- Пациент с прикованным к постели перед переломом
- Пациент, который перенес любую предыдущую операцию на нижней конечности
- Неврологическое состояние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения мобилизации
|
Группу А лечили упражнениями по мобилизации в течение 40 минут в течение 3 сеансов в неделю в течение 6 недель.
Пациенты получали мобилизацию бедра.
Терапевт выполняет переднюю заднюю скольжение, хвостовое скольжение, задний передний передний скольжение с похищением, сгибанием и боковым вращением в 3 наборах с 10 повторными. вверх по позиции.
|
|
Активный компаратор: Упражнения с закрытой кинетической цепи
|
Группу B лечили упражнениями с закрытой кинетической цепью в течение 40 минут в течение 3 сеансов в неделю в течение 6 недель.
Упражнения с закрытой кинетической цепью проводились с 5 -минутным перерывом между каждым упражнением.
Нажатие на ногу в горизонтальном положении, стационарном велосипеде и лазании по лестнице.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Численная масштаба 10 пунктов варьируется от «0», представляющего «нет боли» до «10», представляющей «боль», как вы можете себе представить »или« худшая боль, которую можно вообразить ».
VAS является действительным и надежным масштабом для измерения интенсивности боли.
VAS демонстрирует сильную достоверность корреляции с другими установленными шкалами измерения боли, что делает его надежным инструментом для клинических оценок.
Достоверность составляет 0,88 %, а надежность составляет 0,90 %.
|
12 месяцев
|
|
Индекс динамической походки (DGI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета была разработана для оценки риска падения и баланса во время динамических задач.
DGI включает в себя 8 пунктов, оценки от 0 до 3 шкал.
Оценка 0 указывает на серьезные нарушения, а оценка 3 указывает на нормальную функцию.
Общий балл составляет от 0 до 24.
Достоверность составляет 0,88%, а надежность составляет 0,97%.
Интерпретация 0-11: тяжелые нарушения 12-19: Умеренное нарушение 20-24: легкое нарушение
|
12 месяцев
|
|
Гониометр
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Гониометр используется для измерения угла соединения в градусах, ПЗУ и гибкости. Гониометр измеряет диапазоны и степени суставов. Диапазон гониометра обычно составляет 0-180 градусов или O-360 градусов. Интервалы по шкале могут варьироваться от 0 до 10 градусов. Тазобедренное сустав
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .