Effetti comparativi di esercizi a catena cinetica chiusa ed esercizi di mobilizzazione nelle femmine anziane con NFF
23 marzo 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effetti comparativi degli esercizi a catena cinetica chiusa ed esercizi di mobilizzazione nelle femmine anziane con collo di frattura del femore
Questo studio studia i benefici aggiuntivi degli esercizi di mobilitazione e degli esercizi a catena cinetica chiusa (CKCE) in individui anziani con collo post-operatorio di frattura del femore.
Il ricercatore impiega uno studio controllato randomizzato che coinvolgerà 49 partecipanti di età superiore ai 65 anni con collo post-operatorio di frattura del femore.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti sono divisi in due gruppi:
uno che riceve esercizi di mobilitazione e l'altro riceve esercizi a catena cinetica chiusa. I risultati vengono valutati per un periodo di 6 settimane, concentrandosi sull'intensità del dolore, la gamma di movimento, il rischio di caduta per goniometro, la scala analogica visiva (VAS) e i punteggi DGI dell'andatura dinamica (DGI). I dati verranno analizzati utilizzando SPSS-23. Lo studio concluderà se gli esercizi CKCE o di mobilitazione offrono un beneficio significativo nella riduzione del dolore, prevengono il rischio di cadute e raggio di movimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosticato dal chirurgo ortopedico con collo di frattura del femore da parte di risultati di raggi X
- I pazienti sono stati sottoposti a trattamento chirurgico per il collo della frattura del femore entro un anno.
- I pazienti somministrano in gruppi dopo 12 settimane di periodo post-operatorio
- Riesaminazione a raggi X senza frattura o dislocazione prima del trattamento
- Capacità di camminare normalmente o con le stampelle
- I pazienti camminano senza alcuna assistenza prima dell'infortunio
- Neck di frattura del femore non scambiati secondo la classificazione del giardino
- Gestito sull'uso della fissazione interna
- Sono state incluse solo le femmine
- Di età pari o superiore a 65 anni
Criteri di esclusione:
- Frattura dell'anca bilaterale
- Paziente costretto a letto prima della frattura
- Paziente che ha subito un precedente intervento chirurgico di arto inferiore
- Condizione neurologica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizi di mobilitazione
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Il gruppo A è stato trattato con esercizi di mobilitazione per 40 minuti per 3 sessioni a settimana per 6 settimane.
I pazienti hanno ricevuto mobilitazioni dell'anca.
Terapista eseguono planata posteriore anteriore, glide caudale, glide anteriore posteriore con rapimento, flessione e rotazione laterale in 3 set con 10 ripetizioni. Sono stati eseguiti gradi di mobilitazione in base al livello di tolleranza dei pazienti con una durata di 30 secondi, per le porte di 30 secondi. posizione su.
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Comparatore attivo: Esercizi a catena cinetica chiusa
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Il gruppo B è stato trattato con esercizi a catena cinetica chiusa per 40 minuti per 3 sessioni a settimana per 6 settimane.
Gli esercizi a catena cinetica chiusa sono stati eseguiti con una pausa di 5 minuti tra ogni esercizio.
Pressa per gamba in posizione orizzontale, bicicletta stazionaria e arrampicata su scale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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La scala numerica a 10 punti varia da "0" che rappresenta "nessun dolore" a "10" che rappresenta "il dolore tanto cattivo come puoi immaginare" o "peggior dolore immaginabile".
Il VAS è una scala valida e affidabile per misurare l'intensità del dolore.
VAS dimostra una forte validità di correlazione con altre scale di misurazione del dolore stabilite, rendendolo uno strumento affidabile per le valutazioni cliniche.
La validità è dello 0,88 % e l'affidabilità è dello 0,90 %.
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12 mesi
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Indice di andatura dinamica (DGI)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il questionario è stato progettato per valutare il rischio di caduta e equilibrio durante le attività dinamiche.
DGI include 8 articoli, punteggio tra 0-3 scale.
Il punteggio di 0 indica una grave compromissione e il punteggio di 3 indica la funzione normale.
Il punteggio totale è compreso tra 0-24.
La validità è dello 0,88% e l'affidabilità è dello 0,97%.
Interpretazione 0-11: grave compromissione 12-19: compromissione moderata 20-24: lieve compromissione
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12 mesi
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GONIOMETRO
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il goniometro viene utilizzato per misurare l'angolo articolare in gradi, ROM e flessibilità. Il goniometro misura varia e gradi di articolazioni. The range of goniometer is typically 0-180 degrees or o-360 degrees. Gli intervalli su scala possono variare da 0-10 gradi. Intervalli d'articolazione dell'anca
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
20 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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