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NFF를 가진 노인 여성의 폐쇄 운동 사슬 운동 및 동원 운동의 비교 효과

2025년 3월 23일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

대퇴골 골절의 목을 가진 노인 여성의 닫힌 운동 사슬 운동 및 동원 운동의 비교 효과

이 연구는 수술 후 대퇴골 골절의 목을 가진 노인들의 동원 운동 및 폐쇄 운동 사슬 운동 (CKCE)의 추가 이점을 조사합니다. 연구원은 수술 후 대퇴골 골절의 목과 함께 65 세 이상의 49 명의 참가자를 포함하는 무작위 대조 시험을 사용합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.

하나는 동원 운동을 받고 다른 하나는 폐쇄 된 운동 사슬 운동을 받는다. 결과는 통증 강도, 운동 범위, 잉어 미터에 의한 추락 위험, 시각적 아날로그 척도 (VAS) 및 동적 보행 지수 (DGI) 점수에 중점을 둔 6 주 동안 평가됩니다. 데이터는 SPSS-23을 사용하여 분석됩니다. 이 연구는 CKCE 또는 동원 운동이 통증 감소에 상당한 이점을 제공하는지, 낙상의 위험 및 운동 범위를 방지하는지 결론을 내릴 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 03155419544
        • Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • X Ray 발견에 의한 대퇴골의 목으로 정형 외과 외과 의사에 의해 진단
  • 환자는 1 년 이내에 대퇴골 골절의 목에 대한 외과 적 치료를 받았습니다.
  • 수술 후 12 주 후에 그룹으로 관리하는 환자
  • 치료 전에 골절이나 탈구가없는 X- 선 재 검사
  • 정상적으로 또는 목발과 함께 걷는 능력
  • 환자는 부상을 입기 전에 도움없이 걷는다
  • 정원 분류에 따른 대퇴골 골절의 미지급 목
  • 내부 고정을 사용하여 작동합니다
  • 여성 만 포함되었습니다
  • 65 세 이상

제외 기준 :

  • 양측 엉덩이 골절
  • 골절 전 환자
  • 이전 사지의 이전 수술을받은 환자
  • 신경 학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동원 운동
그룹 A는 6 주 동안 주당 3 세션 동안 40 분 동안 동원 운동으로 치료되었다. 환자는 고관절 동원을 받았다. 치료사는 전방 후방 글라이드, 꼬리 글라이드, 납치, 굴곡 및 측면 회전을 통해 10 회 반복되는 3 세트에서 전방 전방 글라이드를 수행합니다. 회전 등급은 30 초의 휴식 시간을 갖는 환자 내성 수준에 따라 수행되었습니다. 위로 위치.
활성 비교기: 닫힌 운동 체인 운동
그룹 B는 6 주 동안 주당 3 세션 동안 40 분 동안 폐쇄 운동 사슬 운동으로 치료되었다. 각 운동 사이에 5 분의 휴식으로 폐쇄 된 운동 사슬 운동을 수행 하였다. 수평 위치, 고정 자전거 및 계단 마스터 등반의 다리 프레스.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 12 개월
10 포인트 숫자 스케일은 '0'을 나타내는 '0'에서 "상상할 수있는 것만 큼 나쁜 고통"또는 "상상할 수있는 최악의 고통"을 나타내는 '10'에 이르기까지 다양합니다. VAS는 통증 강도를 측정하기위한 유효하고 신뢰할 수있는 척도입니다. VAS는 다른 확립 된 통증 측정 척도와의 강한 상관 관계를 보여 주므로 임상 평가를위한 신뢰할 수있는 도구입니다. 타당성은 0.88 %이고 신뢰성은 0.90 %입니다.
12 개월
동적 보행 지수 (DGI)
기간: 12 개월
이 설문지는 동적 작업 중 낙상 위험과 균형을 평가하도록 설계되었습니다. DGI에는 8 개의 항목이 포함되어 있으며 0-3 스케일 사이의 점수. 0의 점수는 심각한 손상을 나타내고 3 점은 정상 기능을 나타냅니다. 총 점수는 0-24입니다. 타당성은 0.88%이고 신뢰성은 0.97%입니다. 해석 0-11 : 심각한 손상 12-19 : 중간 장애 20-24 : 가벼운 장애
12 개월
각도계
기간: 12 개월

Goniometer는 관절 각도를도, ROM 및 유연성으로 측정하는 데 사용됩니다. goniometer는 관절의 범위와 정도입니다. 임계 범위는 일반적으로 0-180도 또는 O-360도입니다. 규모의 간격은 0-10도에서 다양 할 수 있습니다. 고관절 관절의 움직임

  1. 굴곡 : 120-130도
  2. 연장 : 10-20도
  3. 납치 : 40-50도
  4. 추가 : 20-30도
  5. 내부 회전 : 30-40도
  6. 외부 회전 : 40-50도
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall23/778

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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