Vergelijkende effecten van gesloten kinetische kettingoefeningen en mobilisatieoefeningen bij oudere vrouwen met NFF
23 maart 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijkende effecten van gesloten kinetische kettingoefeningen en mobilisatieoefeningen bij oudere vrouwen met nek van femurfractuur
Deze studie onderzoekt de extra voordelen van mobilisatie-oefeningen en gesloten kinetische ketenoefeningen (CKCE) bij oudere personen met een postoperatieve nek van femurfractuur.
De onderzoeker maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarbij 49 deelnemers ouder dan 65 jaar zijn met een post-operatieve nek van dijbeenfractuur.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zijn verdeeld in twee groepen:
De ene ontvangt mobilisatie -oefeningen en de andere ontvangt gesloten kinetische kettingoefeningen. De resultaten worden beoordeeld gedurende een periode van 6 weken, gericht op pijnintensiteit, bewegingsbereik, risico op val door goniometer, visuele analoge schaal (VAS) en Dynamic Gait Index (DGI) scores. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-23. De studie zal concluderen of CKCE- of mobilisatieoefeningen een aanzienlijk voordeel bieden bij pijnvermindering, het voorkomen van een risico op valpartijen en bewegingsbereik.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd door orthopedisch chirurg met nek van femurfractuur door X Ray -bevindingen
- Patiënten ondergingen een chirurgische behandeling voor nek van femurfractuur binnen een jaar.
- Patiënten toedienen in groepen na 12 weken na de operatieve periode
- Röntgenfoto opnieuw onderzocht zonder breuk of dislocatie vóór de behandeling
- Mogelijkheid om normaal te lopen of met krukken
- Patiënten lopen zonder enige hulp voor letsel
- Niet-geplaatste nek van dijbeenfractuur volgens tuinclassificatie
- Bediend bij het gebruik van interne fixatie
- Alleen vrouwen waren opgenomen
- 65 jaar of ouder in de leeftijd
Uitsluitingscriteria:
- Bilaterale heupbreuk
- Bedlegerige patiënt voor breuk
- Patiënt die een eerdere operatie van de onderste ledematen heeft ondergaan
- Neurologische toestand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mobilisatiesoefeningen
|
Groep A werd behandeld met mobilisatiesoefeningen gedurende 40 minuten gedurende 3 sessies per week gedurende 6 weken.
Patiënten ontvingen heupmobilisaties.
Therapeut voert voorste achterste glide, caudale glide, achterste voorste glide met abductie, flexie en laterale rotatie uit in 3 sets met 10 herhalingen. Mobilisatie-cijfers werden uitgevoerd volgens de patiënt tolerantieniveau met een duur van de duur van 30 seconden. Stand -up positie.
|
|
Actieve vergelijker: Gesloten kinetische kettingoefeningen
|
Groep B werd behandeld met gesloten kinetische kettingoefeningen gedurende 40 minuten gedurende 3 sessies per week gedurende 6 weken.
Gesloten kinetische kettingoefeningen werden uitgevoerd met een pauze van 5 minuten tussen elke oefening.
Lichtpers in horizontale positie, stationaire fietsen en trappenjagers klimmen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De 10-punts numerieke schaal varieert van '0' die "geen pijn" vertegenwoordigt tot '10' die "pijn zo slecht als je je kunt voorstellen" of "ergste pijn die je je kunt voorstellen" vertegenwoordigen.
De VAS is een geldige en betrouwbare schaal om de pijnintensiteit te meten.
VAS toont een sterke correlatiedvaliditeit met andere gevestigde pijnmetingsschalen, waardoor het een betrouwbaar hulpmiddel is voor klinische beoordelingen.
De geldigheid is 0,88 % en de betrouwbaarheid is 0,90 %.
|
12 maanden
|
|
Dynamic Lit Index (DGI)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De vragenlijst is ontworpen om het risico op val en evenwicht te evalueren tijdens dynamische taken.
DGI bevat 8 items, score tussen 0-3 schalen.
Score van 0 duidt op ernstige stoornissen en score van 3 duidt op de normale functie.
De totale score ligt tussen 0-24.
De geldigheid is 0,88% en de betrouwbaarheid is 0,97%.
Interpretatie 0-11: Ernstige stoornissen 12-19: Matige beperking 20-24: Milde beperking
|
12 maanden
|
|
GONIOMETER
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Goniometer wordt gebruikt om de gewrichtshoek in graden, ROM en flexibiliteit te meten. De goniometer meetbereiken en graden van gewrichten. Het bereik van de goniometer is meestal 0-180 graden of O-360 graden. De intervallen op schaal kunnen variëren van 0-10 graden. Heupgewrichtsbereiken van bewegingen
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .