Effets comparatifs des exercices de chaîne cinétique fermés et des exercices de mobilisation chez les femmes âgées avec NFF
23 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effets comparatifs des exercices de chaîne cinétique fermés et des exercices de mobilisation chez les femmes âgées avec un cou de fracture du fémur
Cette étude examine les avantages supplémentaires des exercices de mobilisation et des exercices de chaîne cinétique fermés (CKCE) chez les personnes âgées avec un col postopératoire de fracture du fémur.
Le chercheur utilise un essai contrôlé randomisé qui impliquera 49 participants âgés de plus de 65 ans avec un col postopératoire de fracture du fémur.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants sont divisés en deux groupes:
l'un recevant des exercices de mobilisation, et l'autre recevant des exercices de chaîne cinétique fermés. Les résultats sont évalués sur une période de 6 semaines, en se concentrant sur l'intensité de la douleur, l'amplitude des mouvements, le risque de chute par goniomètre, l'échelle visuelle analogique (EVA) et les scores d'indice de démarche dynamique (DGI). Les données seront analysées à l'aide de SPSS-23. L'étude conclura si le CKCE ou les exercices de mobilisation offrent un avantage significatif dans la réduction de la douleur, empêchent le risque de chutes et l'amplitude des mouvements.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 03155419544
- Bajwa hospital J7JP+4WH, GT Rd, Shahdara Town, Shahdara
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Diagnostiqué par un chirurgien orthopédique avec un cou de fracture du fémur par des résultats des rayons X
- Les patients ont subi un traitement chirurgical pour le cou de fracture du fémur dans un délai d'un an.
- Les patients administrent en groupes après 12 semaines de période postopératoire
- Réexamen des rayons X sans fracture ni dislocation avant le traitement
- Capacité à marcher normalement ou avec des béquilles
- Les patients marchent sans aucune assistance avant la blessure
- Nec de fracture du fémur non déplacé selon la classification du jardin
- Opéré sur l'utilisation de la fixation interne
- Seules les femmes ont été incluses
- Âgé de 65 ans ou plus
Critères d'exclusion:
- Fracture bilatérale de la hanche
- Patient lit avant la fracture
- Patient qui a subi une chirurgie antérieure de membre inférieur
- Condition neurologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de mobilisations
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Le groupe A a été traité avec des exercices de mobilisations pendant 40 minutes pendant 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Les patients ont reçu des mobilisations de la hanche.
Thérapeute effectuer une glisse postérieure antérieure, une glisse caudale, une glisse antérieure postérieure avec des grades d'abduction, une flexion et une rotation latérale dans 3 ensembles avec 10 répétitions. en position debout.
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Comparateur actif: Exercices de chaîne cinétique fermée
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Le groupe B a été traité avec des exercices de chaîne cinétique fermés pendant 40 minutes pendant 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Des exercices de chaîne cinétique fermés ont été effectués avec une rupture de 5 minutes entre chaque exercice.
Presse des jambes en position horizontale, vélo stationnaire et escalade d'escaliers.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 12 mois
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L'échelle numérique à 10 points varie de «0» représentant «pas de douleur» à «10» représentant «la douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer» ou «pire douleur imaginable».
L'EVA est une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur.
L'EVA démontre une forte validité de corrélation avec d'autres échelles de mesure de la douleur établies, ce qui en fait un outil fiable pour les évaluations cliniques.
La validité est de 0,88% et la fiabilité est de 0,90%.
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12 mois
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Index dynamique de la marche (DGI)
Délai: 12 mois
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Le questionnaire a été conçu pour évaluer le risque de chute et d'équilibre pendant les tâches dynamiques.
DGI comprend 8 éléments, un score entre 0 et 3 échelles.
Le score de 0 indique une déficience grave et le score de 3 indique une fonction normale.
Le score total se situe entre 0-24.
La validité est de 0,88% et la fiabilité est de 0,97%.
Interprétation 0-11: Affaiblissement grave 12-19: Affaiblissement modéré 20-24: Déficience légère
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12 mois
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GONIOMÈTRE
Délai: 12 mois
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Le goniomètre est utilisé pour mesurer l'angle de l'articulation en degrés, ROM et flexibilité. Le goniomètre mesure les gammes et les degrés des articulations. La plage de goniomètre est généralement de 0 à 180 degrés ou O-360 degrés. Les intervalles de l'échelle peuvent varier de 0 à 10 degrés. Riches de mouvement conjointes de la hanche
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2025
Première publication (Réel)
30 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/778
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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